Anticorps Polyclonal Anti-CRB1 pour WB, IHC-P, ELISA - P82279

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Homologue de la Protéine Crumbs 1

• L'homologue de la protéine crumbs 1 (CRB1) est un membre de la famille des protéines crumbs, caractérisé par des domaines de type EGF extracellulaires et des motifs intracellulaires, et joue un rôle clé dans la polarité cellulaire et l'adhésion.
• CRB1 est essentiel pour la morphogenèse des photorécepteurs dans la rétine, où il aide à maintenir la polarité apico-basale et les jonctions intercellulaires entre les photorécepteurs et la glie de Müller (Par similarité).
• La protéine se localise à la membrane cellulaire apicale, aux segments externe et interne des photorécepteurs, et est également détectée sous forme sécrétée, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la matrice extracellulaire et les contacts cellule-cellule.
• CRB1 est préférentiellement exprimé dans la rétine, avec une expression supplémentaire dans le cerveau, les testicules, le cerveau fœtal et l'œil fœtal. Dans la rétine, il est concentré à la membrane limitante externe et en position apicale par rapport aux jonctions d'adhérence. Références connexes : PMID:15914641
• Structurellement, CRB1 contient plusieurs répétitions de type EGF avec un potentiel de liaison au calcium et de formation de ponts disulfures, un peptide signal, un domaine transmembranaire et une courte queue cytoplasmique, et subit un épissage alternatif pour générer des isoformes (CRB1-A, CRB1-B, CRB1-C).
• Les mutations du gène CRB1 sont liées à des dystrophies rétiniennes sévères, y compris l'amaurose congénitale de Leber 8 (LCA8) et la rétinite pigmentaire 12 (RP12), soulignant sa fonction critique dans la santé rétinienne.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 28 à 133 dans la région extracellulaire N-terminale, suggérant que l'anticorps détecte probablement le CRB1 de pleine longueur et possiblement ses isoformes. Envisagez de valider la spécificité avec des contrôles spécifiques aux isoformes.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 154 kDa. En raison de la glycosylation et de l'épissage alternatif, des bandes supplémentaires peuvent apparaître ; optimisez le pourcentage de gel et les conditions de transfert pour les grandes protéines.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les coupes de tissu rétinien humain ou murin sont des contrôles positifs idéaux. Une récupération de l'antigène et une titration peuvent être nécessaires pour un signal optimal.
• Cet anticorps polyclonal peut être utilisé dans des tests ELISA ; assurez-vous d'utiliser des contrôles négatifs appropriés pour confirmer la liaison à la cible.

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