Anticorps polyclonal de lapin anti-CRALBP pour WB, ELISA - P12271

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CRALBP

• La protéine 1 de liaison au rétinal (RLBP1), également connue sous le nom de protéine cellulaire de liaison au rétinal (CRALBP), est un transporteur de rétinoïdes soluble essentiel au bon fonctionnement des photorécepteurs à bâtonnets et à cônes.
• La CRALBP participe au cycle visuel : régénération du 11-cis-rétinol et du 11-cis-rétinal actifs à partir des produits rétinoïdes 11-trans inactifs, ainsi que la synthèse de novo de ces rétinoïdes à partir de précurseurs métaboliques 11-trans.
• Elle est principalement localisée dans le cytoplasme des cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et des cellules gliales de Müller au sein de la rétine ; elle n'est pas présente dans les cellules photoréceptrices.
• Son expression est spécifique aux tissus : la rétine et la glande pinéale sont les sites principaux, ce qui correspond à son rôle dans la transduction sensorielle et la vision.
• La protéine est sujette à une acétylation post-traductionnelle, et des mutations dans RLBP1 sont associées à des variants pathologiques (par exemple, des troubles rétiniens).
• Mots-clés Swiss-Prot : Structure 3D, Acétylation, Cytoplasme, Variant pathologique, Identification protéomique, Protéome de référence, Liaison au rétinol, Transduction sensorielle, Transport, Vision.
• Le poids moléculaire de la protéine mature est de 36 474 Da (selon UniProt), ce qui correspond à la bande observée autour de 36 kDa dans les analyses électrophorétiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre presque toute la longueur de la protéine humaine CRALBP (acides aminés 1–317), ce qui génère probablement des anticorps contre de multiples épitopes linéaires et conformationnels, ce qui peut améliorer la sensibilité dans les tests dénaturants et natifs.
• Pour le Western blot, une bande correspondant au poids moléculaire prédit d'environ 36 kDa devrait être observée ; envisagez d'utiliser des tissus rétiniens ou des lysats de cellules d'EPR comme contrôle positif, compte tenu de la spécificité tissulaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est spécifiée, mais les chercheurs doivent valider la réactivité dans leurs systèmes expérimentaux spécifiques, car l'homologie de séquence ne garantit pas une présentation identique des épitopes.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour détecter la CRALBP recombinante ou native ; envisagez d'optimiser les conditions de revêtement et les plages de détection en utilisant une protéine recombinante purifiée comme étalon.
• Étant donné que la CRALBP est impliquée dans le cycle visuel, les échantillons provenant de tissus rétiniens adaptés à la lumière ou à l'obscurité peuvent présenter des états d'expression ou de modification différents ; planifiez vos expériences en conséquence.

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