Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-CPXM1 pour WB et ELISA - Q96SM3
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-CPXM1 pour WB et ELISA - Q96SM3

Numéro d'article : CM0021908

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris
Protein Weight
82kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit CPXM1 Rabbit pAb
Remarques/Alias CPX1; CPXM; CPXM1
Espèce Humaine
GeneID (humain) 56265
GeneID 56265
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 435 à 734 de CPXM1 humain (Q96SM3).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, souris
SWISS Q96SM3
Poids de la protéine 82 kDa
Expédition Poche de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de CPXM1

  • CPXM1, également désignée sous le nom de métallocarboxypeptidase CPX-1, appartient à la famille M14 des métallocarboxypeptidases dépendantes du zinc, qui fonctionnent généralement comme des enzymes protéolytiques ; cependant, aucune activité carboxypeptidase n’a été observée dans ce cas.
  • La protéine possède des éléments structuraux caractéristiques, notamment un peptide signal, plusieurs ponts disulfure et des motifs de glycosylation N-liée, indiquant son traitement au niveau du réticulum endoplasmique et de l’appareil de Golgi en vue de sa sécrétion.
  • Les données de localisation subcellulaire classent CPXM1 comme une protéine sécrétée, ce qui implique sa présence dans le milieu extracellulaire, où elle pourrait participer à la modulation des interactions cellule-cellule.
  • Bien que CPXM1 contienne un domaine conservé de liaison au zinc, typique des métalloprotéases, les études fonctionnelles suggèrent qu’elle ne possède pas d’activité catalytique et pourrait éventuellement jouer un rôle non enzymatique dans l’organisation des tissus.
  • Le gène CPXM1 code une protéine dont la masse moléculaire prédite est d’environ 81,7 kDa ; l’anticorps recombinant détecte une bande située autour de 82 kDa, proche de ce poids théorique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • Étant donné que l’immunogène couvre une vaste région C-terminale (acides aminés 435 à 734), l’anticorps reconnaît probablement la protéine CPXM1 entière ; confirmez sa spécificité en utilisant, si elles sont disponibles, des lignées cellulaires présentant une extinction par siRNA ou un knockout.
  • Pour le Western blot, chargez 20 à 30 μg de lysat cellulaire et utilisez une dilution de l’anticorps primaire de 1:500 à 1:2000, en l’optimisant pour vos échantillons spécifiques ; notez que la glycosylation de CPXM1 peut entraîner un poids moléculaire apparent légèrement supérieur.
  • Pour les applications ELISA, envisagez de recouvrir les plaques avec du CPXM1 recombinant (protéine entière ou fragment) et testez des dilutions en série de l’anticorps afin de déterminer les concentrations de travail optimales.
  • Validez les revendications de réactivité croisée dans vos propres systèmes modèles en testant des lysats de tissus humains et murins connus pour exprimer CPXM1.

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Anticorps polyclonal anti-CPXM1 pour WB et ELISA - Q96SM3


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