Anticorps polyclonal de lapin anti-CPT1C pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8TCG5

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CPT1C

• Le CPT1C (Carnitine palmitoyltransférase 1C) est une palmitoyl thioestérase spécifique du cerveau et des testicules (noms alternatifs : CATL1, CPT1P, CPTIC, CPTI-B) appartenant à la famille des transférases carnitine/acylcarnitine, mais il lui manque l'activité catalytique canonique de la carnitine palmitoyltransférase ou il présente des niveaux très faibles. Références associées : PMID:25751282
• Il fonctionne principalement comme une dépalmitylase résidente du réticulum endoplasmique qui module le trafic du récepteur AMPA (AMPAR) vers la membrane plasmique en dépalmitylant GRIA1. Références associées : PMID:30135643
• Le CPT1C régule également le trafic des AMPAR par une interaction dépendante du malonyl-CoA avec SACM1L, influençant l'activité de la phosphatidylinositol-3-phosphatase (Par similitude).
• En se liant au malonyl-CoA, le CPT1C couple ce métabolite aux niveaux de céramide, un processus nécessaire pour une maturation appropriée des épines dendritiques et contribuant à l'homéostasie énergétique systémique et au contrôle de l'appétit. Références associées : PMID:16651524
• Au niveau subcellulaire, le CPT1C est localisé à la membrane du réticulum endoplasmique, et se trouve également dans les projections neuronales, y compris les dendrites et les axones.
• L'expression tissulaire est prédominante dans le cerveau et les testicules, avec une présence spécifique dans les motoneurones ; les mutations du CPT1C sont associées à la paraparésie spastique héréditaire (SPG73), le liant à la neurodégénérescence.
• Les mots-clés incluent acyltransférase, hydrolase, métabolisme des lipides, épissage alternatif et domaines transmembranaires, reflétant sa double classification enzymatique et sa pertinence pathologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 270-400 du CPT1C humain, une région censée être accessible dans la protéine native ; à prendre en compte lors de la conception d'applications dénaturantes par rapport à natives.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 91 kDa ; exécutez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez la spécificité de la bande à l'aide de contrôles de knockout ou de knockdown.
• En immunofluorescence/ICC, la localisation subcellulaire rapportée au réticulum endoplasmique et aux projections neuronales nécessite une perméabilisation et une fixation optimisées ; une co-coloration avec des marqueurs d'organites est recommandée.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; cependant, les conditions de revêtement optimales et les anticorps de détection doivent être déterminés empiriquement pour la matrice d'échantillon spécifique.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec l'humain, la souris et le rat ; pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de la séquence dans la région de l'immunogène avant utilisation.

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