Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CPT1A pour WB, IHC-P, ELISA - P50416

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CPT1A

• CPT1A, l'isoforme hépatique de la carnitine O-palmitoyltransférase I (CPT I), catalyse le transfert d'acyl-CoA à longue chaîne sur la carnitine pour l'importation mitochondriale et la β-oxydation. Références associées : PMID:11350182, PMID:14517221, PMID:16651524
• Au-delà de son activité d'acyltransférase canonique, CPT1A fonctionne comme une lysine succinyltransférase, modifiant des protéines telles qu'ENO1 pour réguler le métabolisme. Références associées : PMID:29425493
• Dans l'immunité innée, CPT1A maintient la réponse aux interférons de type I en recrutant ZDHHC4 pour palmitoyler et stabiliser la protéine de signalisation antivirale mitochondriale MAVS. Références associées : PMID:38016475
• CPT1A joue un rôle clé dans le métabolisme hépatique des triglycérides et est impliqué dans la différenciation des lymphocytes T régulateurs inducibles (iTreg) lorsqu'il est activé par le butyryl-CoA.
• L'enzyme est localisée à la membrane externe des mitochondries, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le transport des acides gras et la signalisation.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le rein et le cœur, avec des niveaux plus faibles dans le foie et le muscle squelettique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la nitration et la phosphorylation, et les variantes génétiques sont associées à des maladies métaboliques.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour le Western blot (WB), utilisez des conditions réductrices et un marqueur de poids moléculaire pour confirmer la bande d'environ 88 kDa dans les lysats tissulaires humains, de souris ou de rat (par exemple, foie, rein). La validation par KO confirme la spécificité ; une lignée cellulaire de contrôle knockout est recommandée pour la vérification.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) et attendez un motif de coloration cytoplasmique/mitochondriale ponctué. Incluez des contrôles d'isotype et tissulaires.
• Pour l'ELISA, l'immunogène protéique recombinant suggère que l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection. Validez le couplage et la sensibilité avec une courbe standard de CPT1A recombinante.
• Envisagez d'utiliser des anticorps secondaires adsorbés de manière croisée pour minimiser la réactivité croisée entre espèces lors de travaux avec des échantillons multi-espèces.

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