Anticorps polyclonal de lapin anti-CPA6 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8N4T0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CPA6

• La carboxypeptidase A6 (CPA6, également connue sous les noms CPAH, ETL5, FEB11) est une métallocarboxypeptidase sécrétée dépendante du zinc qui appartient à la famille des peptidases M14.
• Elle est impliquée dans le traitement protéolytique des neuropeptides ; plus spécifiquement, elle pourrait inactiver les enképhalines et la neurotensine dans certaines régions cérébrales et peut convertir l'angiotensine I en angiotensine II active. Références associées : PMID:18178555
• La CPA6 clive préférentiellement les acides aminés hydrophobes volumineux en position C-terminale, présentant une activité minimale sur les petits résidus ou l'histidine. Références associées : PMID:20855895
• Ce gène subit un épissage alternatif et des réarrangements chromosomiques ont été observés ; des mutations du gène CPA6 sont associées aux convulsions fébriles familiales et à l'épilepsie, comme l'indique son alias FEB11.
• Au niveau subcellulaire, la CPA6 est dirigée vers l'espace extracellulaire et la matrice extracellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle d'enzyme sécrétée.
• Son expression est principalement détectée dans l'hippocampe, le noyau du raphé et le cortex, ce qui confirme son implication dans les fonctions neurologiques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent le clivage du peptide signal, l'activation du zymogène par élimination d'un pro-domaine, la N-glycosylation et la formation de liaisons disulfure.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 130–437) correspond au domaine catalytique de la CPA6 humaine, ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître à la fois les formes pro et actives, ainsi que les variants tronqués ; vérifiez sa performance dans les systèmes d'échantillons appropriés.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 51 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des conditions réductrices et non réductrices pour évaluer une éventuelle dimérisation ou agrégation médiée par les liaisons disulfure.
• En IHC-P, les coupes de tissus incluses dans la paraffine peuvent nécessiter une récupération d'antigène ; un marquage optimal a été observé dans les tissus cérébraux (hippocampe, cortex), mais validez avec des contrôles appropriés.
• Cet anticorps polyclonal peut présenter une variabilité d'un lot à l'autre ; il est conseillé de titrer l'anticorps et d'inclure un blocage avec l'immunogène ou un peptide spécifique pour les essais de compétition.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; la réactivité croisée avec les CPA6 humaine, de souris et de rat facilite le développement d'essais multi-espèces.

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