Anticorps monoclonal de lapin anti-COX6B1 pour WB, IHC-P, ELISA - P14854

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité 6B1 du cytochrome c oxydase

• La sous-unité 6B1 du cytochrome c oxydase (COX6B1), également appelée COX VIb-1, est une sous-unité accessoire codée par le noyau du complexe IV mitochondrial (cytochrome c oxydase), l'enzyme terminale de la chaîne de transport d'électrons. Elle participe à l'étape finale de la phosphorylation oxydative en contribuant à la réduction de l'oxygène moléculaire en eau.
• En tant que composant du cytochrome c oxydase mammifère de 13 sous-unités, COX6B1 aide au transfert d'électrons du cytochrome c vers l'oxygène, tandis que le complexe pompe simultanément des protons de la matrice vers l'espace intermembranaire, établissant le gradient de protons qui alimente l'ATP synthase.
• Le cœur catalytique du complexe IV est constitué de trois sous-unités codées par la mitochondrie (COX1, COX2, COX3), tandis que COX6B1 et d'autres sous-unités codées par le noyau sont importées du cytoplasme et sont essentielles pour l'assemblage, la stabilité ou la régulation de l'holoenzyme.
• COX6B1 est une protéine membranaire intégrale fermement ancrée dans la membrane interne mitochondriale, ce qui la place au sein du supercomplexe respiratoire qui facilite un transfert d'électrons efficace.
• Les modifications post-traductionnelles de COX6B1 incluent l'acétylation et la présence d'une liaison disulfure ; celles-ci peuvent influencer sa structure et ses interactions au sein du complexe. Des variants de COX6B1 sont impliqués dans les maladies mitochondriales primaires, ce qui souligne son importance dans le métabolisme énergétique cellulaire.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 86 de la protéine COX6B1 humaine ; l'anticorps est censé reconnaître un épitope situé dans cette région N-terminale. Cette conception peut offrir une spécificité pour l'isoforme COX6B1.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de COX6B1 est d'environ 10 kDa. Utilisez des pourcentages de gel et des conditions de transfert adaptés aux protéines de faible poids moléculaire, et envisagez d'optimiser la concentration de l'anticorps pour votre type d'échantillon.
• En immunohistochimie sur coupes de paraffine (IHC-P), la récupération d'antigène peut être nécessaire. Validez les profils de coloration sur des contrôles de tissus humains appropriés, car COX6B1 est largement exprimé dans les tissus riches en mitochondries.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ; cependant, l'adéquation du couple et les dilutions optimales doivent être déterminées empiriquement dans votre système d'essai.
• Bien que ces suggestions reposent sur des principes généraux, nous recommandons une validation complète de l'anticorps dans votre contexte expérimental spécifique.

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