Anticorps monoclonal de lapin anti-COX2/PTGS2 pour WB, IHC-P, ELISA - P35354

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COX2/PTGS2

• COX2/PTGS2 (Prostaglandine G/H synthase 2) est une enzyme à double fonction inductible qui catalyse la cyclooxygénation de l'acide arachidonique en prostaglandine G2 (PGG2) et sa peroxydation ultérieure en prostaglandine H2 (PGH2), le précurseur central de tous les prostanoides. Références associées : PMID:16373578 PMID:22942274 PMID:26859324
• Au-delà de l'arachidonate, COX2 oxygène d'autres acides gras polyinsaturés tels que l'acide dihomo-γ-linolénique (DGLA) et l'acide eicosapentaénoïque (EPA) pour produire des séries alternatives de prostanoides, contribuant à des profils diversifiés de médiateurs lipidiques. Références associées : PMID:11939906 PMID:19540099
• En plus de la synthèse classique des prostanoides, COX2 participe à la génération de médiateurs spécialisés pro-résolutifs (SPM) incluant les résolvines de série D à partir de l'acide docosahexaénoïque (DHA) et les résolvines de série E à partir de l'EPA, jouant un rôle clé dans la résolution de l'inflammation. Références associées : PMID:12391014 PMID:21206090
• COX2 est principalement localisée aux membranes du réticulum endoplasmique, des microsomes, ainsi que des membranes nucléaires internes et externes, la positionnant à des sites intracellulaires clés pour la signalisation des eicosanoïdes.
• L'enzyme nécessite des cofacteurs hème et fer pour ses activités doubles et est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la S-nitrosylation et la formation de ponts disulfure, qui peuvent réguler sa fonction.
• COX2 métabolise le 2-arachidonoyl glycérol en esters glycéryles de prostanoides, un processus lié à la perception de la douleur, et peut également oxygéner l'acide linoléique en hydroxyoctadécadiénoates (HODEs). Références associées : PMID:22942274

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est conçu contre la région C-terminale (aa 505-604) du COX2 humain, une zone présentant une forte homologie de séquence entre l'homme, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 69 kDa ; assurez des conditions de gel et de transfert appropriées. Validez avec des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats de cellules induites pour COX2) et tenez compte de la nature inductible de la protéine.
• En IHC-P, une récupération antigénique peut être nécessaire ; optimisez les conditions de récupération pour votre tissu spécifique et votre méthode de fixation. Il est recommandé d'inclure à la fois des témoins positifs (par exemple, tissu inflammatoire) et négatifs (faible en COX2).
• Pour l'ELISA, confirmez la reconnaissance de l'épitope peptidique dans votre format de test, et envisagez d'utiliser une protéine ou un peptide recombinant COX2 comme standard si disponible.

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