Anticorps Monoclonal Lapin Anti-COX1/PTGS1 pour WB, ELISA - P23219

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de COX1/PTGS1

• COX1/PTGS1 est une enzyme à double activité cyclooxygénase et peroxydase qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2 (PGH2), le précurseur clé de toutes les prostaglandines de la série 2 et des thromboxanes. Cette réaction implique une activité bis-oxygénase insérant deux molécules d'oxygène, suivie de la réduction de l'intermédiaire hydroperoxy. Références connexes : PMID:7947975
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant des isoformes qui peuvent avoir des profils d'expression ou fonctionnels distincts.
• COX1 est exprimé de manière constitutive dans de nombreux tissus, avec des rôles critiques dans les cellules épithéliales gastriques pour la synthèse cytoprotectrice de prostaglandine E2 (PGE2), et dans les plaquettes pour la production de thromboxane A2 (TXA2), qui favorise l'agrégation plaquettaire et la vasoconstriction.
• Au-delà de l'acide arachidonique, COX1 peut métaboliser l'acide linoléique pour produire des hydroxyoctadécadiénoates (HODEs) de manière régio- et stéréospécifique.
• Au niveau subcellulaire, COX1 se localise aux membranes des microsomes et du réticulum endoplasmique, cohérent avec son rôle dans le métabolisme des lipides.
• La protéine contient des cofacteurs hème et fer, est glycosylée et comprend un domaine de type EGF, contribuant tous à sa fonction enzymatique et sa stabilité.
• COX1 est un acteur clé de la réponse inflammatoire et est souvent étudié dans le contexte des mécanismes des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui inhibent généralement son activité cyclooxygénase.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 50–150 de COX1/PTGS1 humain. Cette région N-terminale peut convenir pour détecter la protéine pleine longueur, mais il faut considérer un masquage potentiel de l'épitope ou une reconnaissance spécifique à l'isoforme.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 69 kDa. Cependant, la migration réelle peut varier en raison de la glycosylation ou d'autres modifications post-traductionnelles ; validez avec des témoins positifs appropriés.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection, selon la conception du test. Il est conseillé de le coupler avec un autre anticorps ou de vérifier ses performances dans des formats ELISA indirects.
• La réactivité croisée est indiquée pour l'humain et la souris. Lorsque vous travaillez avec d'autres espèces, effectuez un alignement de séquence de la région de l'immunogène pour évaluer la réactivité potentielle, et vérifiez expérimentalement si nécessaire.
• Pour les études fonctionnelles, tenez compte de la capacité de l'anticorps à reconnaître la conformation native et de la possibilité qu'il interfère avec l'activité enzymatique.

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