Anticorps polyclonal anti-COPZ1 pour WB, IF, ELISA - P61923

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COPZ1

• COPZ1 code pour la sous-unité zéta-1 du coatomère, un composant d'environ 20 kDa du complexe coatomère COPI, essentiel au trafic membranaire intracellulaire entre l'appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique (RE).
• Il participe directement au transport rétrograde du Golgi vers le RE en reconnaissant les motifs dilysine sur les protéines cargo, un processus crucial pour récupérer les protéines résidentes du RE qui se sont échappées (PubMed:39642330). Références associées : PMID:39642330
• Le complexe coatomère, dont COPZ1 fait partie, régule la vitesse du transport biosynthétique des protéines grâce à son association et dissociation dynamiques avec les enveloppes vésiculaires, contrôlant ainsi le bourgeonnement et la sélection du cargo des vésicules recouvertes de COPI.
• COPZ1 se localise dans le cytoplasme, sur la membrane de l'appareil de Golgi et sur les membranes des vésicules recouvertes de COPI, ce qui est cohérent avec son rôle dans la formation des vésicules et la sélection du cargo à l'interface Golgi-RE.
• L'acétylation post-traductionnelle et l'épissage alternatif génèrent plusieurs isoformes de COPZ1, qui peuvent moduler son activité, sa stabilité ou son interaction avec d'autres sous-unités du coatomère.
• La protéine est annotée avec le mot-clé « Variante pathologique » dans UniProt, ce qui indique son implication potentielle dans des pathologies humaines associées à des défauts de trafic membranaire, bien que les associations spécifiques avec des maladies nécessitent davantage de validation expérimentale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1 à 177 de la protéine COPZ1 humaine (NP_057141.1), qui couvre la région N-terminale ; par conséquent, l'anticorps polyclonal est susceptible de reconnaître la forme pleine longueur et potentiellement les isoformes tronquées N-terminales dans des échantillons humains et murins.
• Pour le Western Blot, une bande d'environ 20 kDa est attendue ; nous recommandons d'utiliser un tampon de charge réducteur et de valider la spécificité dans les lignées cellulaires appropriées (par exemple HeLa, HEK293 ou fibroblastes de souris).
• En immunofluorescence / immunocytochimie (IF/ICC), attendez-vous à un motif de coloration périnucléaire de type Golgi ; une co-coloration avec un marqueur du Golgi (par exemple GM130) peut aider à vérifier la localisation.
• La performance en ELISA doit être validée en utilisant l'immunogène recombinant comme contrôle positif, et la dilution optimale de l'anticorps doit être déterminée expérimentalement dans votre système de test.
• La pré-adsorption avec l'immunogène ou l'utilisation d'un peptide bloquant (si disponible) peuvent être utilisées pour confirmer la spécificité du signal dans les applications critiques.

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