Anticorps polyclonal de lapin anti-COPS7A pour WB, ELISA - Q9UBW8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COPS7A

• COPS7A (sous-unité 7a du complexe signalosome COP9), également connu sous le nom de CSN7a ou Dermal papilla-derived protein 10 (DERP10), est une sous-unité centrale du complexe signalosome COP9 (CSN).
• Le complexe CSN est un régulateur majeur du système ubiquitine-protéasome, agissant principalement en catalysant l'élimination de la protéine de type ubiquitine NEDD8 des sous-unités culline des ligases E3 de type SCF (déneddylation), ce qui inactive ces ligases.
• Au-delà de la déneddylation, le CSN s'associe à des kinases telles que la caséine kinase 2 (CK2) et la protéine kinase D (PKD) pour phosphoryler une gamme de cibles, notamment p53/TP53 (favorisant sa dégradation), le facteur de transcription JUN (le protégeant de la dégradation), IκBα, ITPK1 et IRF8, reliant ainsi la fonction du signalosome à de multiples voies de signalisation.
• Les études de localisation subcellulaire révèlent que COPS7A se répartit entre le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans les deux compartiments.
• Au niveau tissulaire, COPS7A est largement exprimé, avec une expression particulièrement élevée dans le cerveau, le cœur et le muscle squelettique.
• Les modifications post-traductionnelles observées sur COPS7A comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine présente également un domaine en hélice superenroulée (coiled‑coil) prédit.
• UniProtKB annote COPS7A avec le mot-clé "Interaction hôte-virus", suggérant une implication possible dans les processus viraux, bien que la base mécanistique reste à caractériser.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la protéine COPS7A humaine de pleine longueur (acides aminés 1–275), donc l'anticorps est susceptible de détecter les formes natives et dénaturées. Pour le Western blot, une bande majeure près du poids moléculaire prédit d'environ 30 kDa est attendue ; de légers décalages peuvent survenir en raison de modifications post-traductionnelles.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, suggérant des épitopes conservés. Néanmoins, les utilisateurs doivent valider l'anticorps dans leur contexte spécifique d'espèce et de tissu, en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Le revêtement direct avec du COPS7A recombinant ou avec des lysats cellulaires/tissulaires peut être optimisé pour les formats ELISA sandwich ou indirect.
• Lors de la réalisation d'un Western blot, envisagez d'inclure un contrôle de charge (par exemple, GAPDH ou β‑actine) et de tester plusieurs lysats tissulaires (cerveau, cœur, muscle squelettique) où COPS7A est fortement exprimé.
• Étant donné que COPS7A fait partie d'un grand complexe multi-sous-unités, des conditions de lyse douces et des gels non dénaturants peuvent être utiles pour étudier l'intégrité du complexe CSN, mais le SDS‑PAGE dénaturant est approprié pour la détection des sous-unités.

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