Anticorps polyclonal anti-COPS3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UNS2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COPS3

• Identité protéique et isoformes : COPS3, également appelé CSN3 ou SGN3, est la sous-unité 3 du complexe signalosome COP9, un composant central du signalosome COP9 (CSN) conservé au cours de l'évolution. Il est codé par le gène COPS3 et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Fonction principale du CSN dans la régulation de l'ubiquitine : COPS3 est une partie intégrante du complexe CSN, qui agit comme régulateur majeur du système ubiquitine-protéasome. Le CSN catalyse la déneddylation des sous-unités culline dans les ligases ubiquitine E3 de type SCF (par exemple SCF, CSA, DDB2), réduisant ainsi leur activité ligase et modulant la dégradation de protéines cellulaires clés.
• Implication dans la signalisation médiée par phosphorylation : Le complexe CSN, via COPS3, s'associe aux kinases CK2 et PKD pour phosphoryler des protéines critiques telles que p53/TP53, c-Jun/JUN, IκBα/NFKBIA, ITPK1 et IRF8/ICSBP. Cette phosphorylation peut soit favoriser (JUN) soit protéger (TP53) de la dégradation par le système ubiquitine, ajustant finement les réponses cellulaires.
• Rôle dans la différenciation des kératinocytes : COPS3 médie l'interaction entre les desmosomes et le complexe CSN, un processus essentiel pour la différenciation des kératinocytes. Il favorise la déneddylation de l'EGFR, conduisant à une stabilité réduite de la protéine EGFR et à sa translocation loin de la membrane cellulaire. Références associées : PMID:28891468
• Localisation subcellulaire : COPS3 est présente dans le cytoplasme, le noyau et aux jonctions cellulaires. Cette distribution multi-compartimentée reflète les fonctions diversifiées du CSN dans la dégradation des protéines, la transduction de signaux et l'adhésion cellulaire.
• Expression tissulaire : Largement exprimée dans tous les tissus humains, avec des niveaux particulièrement élevés dans le cœur et le muscle squelettique, ce qui suggère des rôles importants dans la biologie cardiaque et musculaire.
• Modifications post-traductionnelles et caractéristiques structurelles : La protéine est soumise à acétylation et phosphorylation, comme l'ont montré des études protéomiques. Sa structure 3D a été résolue (partagée avec le complexe CSN) et elle est classée comme composant du protéome de référence avec une preuve directe de séquençage protéique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 194–423 de la COPS3 humaine, une région située dans la partie C-terminale de la protéine. Cette conception permet de cibler des épitopes conservés chez l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée rapportée. Lors de l'utilisation de cet anticorps en WB, attendez une bande proche de 48 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de tissu cardiaque ou musculaire squelettique où COPS3 est fortement exprimée.
• Pour l'IF/ICC, validez le profil de localisation subcellulaire (coloration cytoplasmique, nucléaire et des jonctions cellulaires) dans le type cellulaire approprié. Il est recommandé d'inclure des contrôles appropriés (par exemple, lignées cellulaires avec knockdown par ARNsi ou knockout) pour confirmer la spécificité du signal.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection après titration minutieuse. Validez toujours les performances dans votre matrice d'échantillon spécifique, car les niveaux endogènes de COPS3 peuvent varier considérablement selon le type cellulaire et les conditions de traitement.

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