Anticorps polyclonal de lapin anti-COPG1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y678

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du COPG1

• Le gène COPG1 code la sous-unité gamma-1 du coatomère, une composante protéique du complexe d'enveloppe des vésicules COPI.
• Le complexe de coatomère s'associe de manière réversible aux vésicules de l'appareil de Golgi non revêtues de clathrine et se lie aux motifs dilysine, assurant le transport biosynthétique des protéines et la récupération rétrograde des résidents du RE échappés, du Golgi vers le RE.
• Le coatomère est nécessaire pour le bourgeonnement à partir des membranes de l'appareil de Golgi, influençant l'intégrité structurelle de l'appareil de Golgi, le traitement du récepteur des LDL et le recyclage endocytique.
• Le COPG1 participe à l'homéostasie lipidique en limitant le stockage des gouttelettes lipidiques ; il régule la localisation des membres de la famille des péripilines PLIN2 et PLIN3 et favorise le recrutement de PNPLA2 (lipase triglycéridique des adipocytes) pour la lipolyse.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, la membrane de l'appareil de Golgi et la membrane des vésicules revêtues de COPI.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation ; des variantes pathologiques sont annotées (mot-clé UniProt).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 555 à 874 ; l'anticorps détecte probablement le COPG1 endogène de pleine longueur à environ 98 kDa en Western blot. Confirmez la spécificité à l'aide de témoins positifs et négatifs.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires traités et non traités (par exemple, HeLa, NIH/3T3) pour vérifier la taille de la bande et la régulation à la hausse en conditions de stress de l'appareil de Golgi ou de conditions lipolytiques.
• Pour l'IF/ICC, la perméabilisation est essentielle en raison de la localisation cytoplasmique et membranaire de la cible ; effectuez une double coloration avec un marqueur de l'appareil de Golgi pour valider.
• En ELISA, évaluez le format de l'antigène de revêtement (peptide vs protéine recombinante) pour assurer une capture correcte de l'anticorps.

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