Anticorps polyclonal de lapin anti-COPB2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P35606

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COPB2

• COPB2 est la sous-unité bêta' du coatomère, également connue sous le nom de bêta'-COP ou p102, et est codée par le gène COPB2.
• C'est un composant central du complexe coatomère, un complexe protéique cytosolique qui se lie aux motifs dilysine et s'associe de manière réversible aux vésicules non recouvertes de clathrine du Golgi.
• Le complexe coatomère est nécessaire au bourgeonnement à partir des membranes du Golgi et médie à la fois le transport biosynthétique antérograde du RE au réseau trans-golgien et le transport rétrograde du Golgi vers le RE des protéines marquées par la dilysine.
• COPB2 est essentiel pour l'intégrité structurelle de l'appareil de Golgi et influence le traitement, l'activité et le recyclage endocytique des récepteurs LDL.
• Le complexe coatomère est recruté sur les membranes du Golgi via une interaction dépendante du GTP avec les facteurs d'ADP-ribosylation (ARF), et COPB2 peut fonctionner comme une protéine de liaison sélective (RACK) pour la protéine kinase C de type epsilon.
• Au niveau subcellulaire, COPB2 se localise dans le cytoplasme, le cytosol, la membrane de l'appareil de Golgi et les membranes des vésicules recouvertes de COPI.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 102 kDa et contient des domaines de répétition WD, et elle subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 657-906), donc l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine ; tenez-en compte lors de la conception d'expériences de cartographie d'épitopes ou de troncation.
• Pour le western blot, attendez-vous à une bande proche de 102 kDa ; validez la spécificité avec des contrôles appropriés, car COPB2 est exprimé de manière ubiquitaire.
• En IHC-P, les conditions de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0) doivent être optimisées ; une coloration est attendue dans la région cytoplasmique et périnucléaire du Golgi.
• Pour l'IF/ICC, une perméabilisation avec du Triton X-100 ou de la digitonine est recommandée pour accéder aux compartiments intracellulaires ; une colocalisation avec des marqueurs golgiens peut confirmer la spécificité.
• L'anticorps a une réactivité croisée rapportée avec les orthologues de souris et de rat ; cependant, l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène doit être vérifiée pour d'autres espèces avant utilisation.

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