Anticorps monoclonal de lapin anti-COPB2 pour WB, ELISA - P35606

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COPB2

• Code pour la sous-unité bêta' du coatomère (beta'-COP/p102), un composant central du complexe d'enveloppe des vésicules COPI qui se lie aux motifs de cargaison à base de dilysine et médie le transport biosynthétique des protéines du RE vers le Golgi, ainsi que la récupération rétrograde du Golgi vers le RE.
• Le complexe du coatomère est nécessaire pour le bourgeonnement de la membrane golgienne, et sa fonction dépend des petites GTPases de la famille ARF ; le complexe maintient également l'intégrité structurelle du Golgi et module le traitement, l'activité et le recyclage endocytique des récepteurs LDL.
• COPB2 se localise dans le cytosol, sur la membrane de l'appareil de Golgi et sur les membranes des vésicules revêtues de COPI, ce qui est cohérent avec son rôle dynamique dans le trafic vésiculaire.
• La protéine contient des domaines répétés WD et des régions en bobine superenroulée, et subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation.
• Agit comme récepteur pour la protéine kinase C epsilon activée (RACK), se liant aux membranes golgiennes d'une manière régulée par le GTP.
• Associé à des pathologies humaines : les mutations de COPB2 sont liées à la microcéphalie primaire (MCPH19) et à l'ostéoporose (OPDD).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 657–906, une région C-terminale riche en répétitions WD ; l'anticorps monoclonal de lapin obtenu devrait reconnaître un épitope conservé entre la COPB2 humaine et murine.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de COPB2 est d'environ 102 kDa ; utilisez une gamme de marqueurs de poids moléculaire appropriée, et envisagez un gel SDS-PAGE à 6–8 % pour une résolution optimale.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps, en raison de la conception de l'immunogène recombinant.
• Validez la spécificité et l'absence de réactivité croisée avec d'autres sous-unités du coatomère dans le contexte d'espèce et de tissu concerné.

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