Anticorps polyclonal anti-COPA pour WB et ELISA - P53621

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la COPA

• COPA code pour la sous-unité alpha du complexe coatomère (alpha-COP), un composant clé des vésicules recouvertes de COPI impliquées dans le transport rétrograde du Golgi vers le réticulum endoplasmique et dans le trafic intra-Golgi.
• Le complexe coatomère est un hétéro-oligomère cytosolique qui se lie aux motifs dilysine des protéines cargo et s'assemble sur les membranes du Golgi de manière dépendante du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), facilitant le bourgeonnement des vésicules.
• La COPA est essentielle au maintien de l'intégrité structurelle du Golgi et joue un rôle dans le traitement, l'activité et le recyclage endocytique des récepteurs LDL.
• Un variant d'épissage alternatif de la COPA produit la xénine, une hormone peptidique présente dans la muqueuse gastro-intestinale qui stimule la sécrétion pancréatique et module la motilité intestinale, probablement via les récepteurs de la neurotensine.
• La COPA est uniformément exprimée dans un large éventail de tissus adultes et fœtaux ; la xénine est spécifiquement détectée dans les cellules endocrines gastriques, duodénales et jéjunales et circule dans le sang.
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme, la membrane de l'appareil de Golgi et les membranes des vésicules recouvertes de COPI, le fragment xénine étant sécrété.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la méthylation et la phosphorylation ; des mutations de la COPA ont été associées à des variants pathologiques (par exemple, maladie auto-immune interstitielle pulmonaire, articulaire et rénale).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal a été produit contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 550 à 650 de la COPA humaine ; il est prédit pour reconnaître la protéine pleine longueur (~138 kDa) en Western blot.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un contrôle de charge approprié et d'optimiser les conditions de blocage pour réduire la liaison non spécifique due à la nature polyclonale.
• Validez la spécificité dans le lysat cellulaire ou tissulaire approprié, tel que des cellules HeLa ou des tissus de souris (étant donné la réactivité croisée signalée avec la souris).
• Pour l'ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement est compatible ; le peptide immunogène ou la protéine COPA recombinante peut être utilisé comme standard.

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