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Anticorps polyclonal de lapin anti-Facteur H du complément pour WB - P08603

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-Facteur H du complément pour WB - P08603

Numéro d'article : CM0017931

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Application
WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
139 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Facteur H du complément Lapin pAb
Remarques/Alias FH; HF; HF1; HF2; HUS; FHL1; AHUS1; AMBP1; ARMD4; ARMS1; CFHL3; Facteur H du complément
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 3075
ID de gène 3075
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-240 du facteur H du complément humain (NP_004485.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P08603
Poids de la protéine 139kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du facteur H du complément

  • Le facteur H du complément (CFH ; également connu sous le nom de facteur H 1 ou FHL1) est codé par le gène CFH (HF, HF1, HF2) et fonctionne comme un inhibiteur soluble de la voie alternative du complément.
  • Il se lie aux glycanes de surface propre, empêchant l'activation et l'amplification inappropriées du complément sur les cellules hôtes.
    Références connexes : PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769
  • Le CFH accélère la désintégration de la convertase C3 de la voie alternative (C3bBb) et agit comme un cofacteur pour le facteur I afin de dégrader par protéolyse le C3b déposé.
    Références connexes : PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768, PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664
  • Via une interaction avec CR3/ITGAM sur les neutrophiles, le CFH médie l'adhésion et la phagocytose des agents pathogènes microbiens.
    Références connexes : PMID:20008295, PMID:9558116
  • Le CFH est une protéine sécrétée (PM prévu 139 kDa), dont le foie est la source principale ; il est également exprimé dans l'épithélium pigmentaire rétinien, les monocytes, les fibroblastes et les cellules endothéliales.
    Références connexes : PMID:25136834, PMID:2139673, PMID:2968404, PMID:6444659
  • Les mots-clés et les associations de maladies incluent la voie du complément, l'immunité innée, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre la région N-terminale 1–240, reconnaissant potentiellement le CFH de pleine longueur et l'isoforme tronquée FHL1 ; vérifiez la spécificité dans les systèmes où les deux peuvent être présents.
  • Pour le transfert Western (Western blot), une bande autour de 139 kDa est attendue, bien que la glycosylation et l'épissage alternatif puissent produire des bandes supplémentaires ; utilisez des témoins positifs appropriés.
  • Pour l'immunofluorescence (IF/ICC ou IF-P), optimisez la perméabilisation pour détecter la protéine sécrétée et incluez un témoin négatif pour la localisation extracellulaire.
  • Dans les tests ELISA, envisagez d'associer cet anticorps polyclonal à un anticorps monoclonal de capture pour les tests sandwich, et validez dans la matrice de l'espèce concernée.

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