Anticorps polyclonal de lapin anti-Complément C3 pour IF-P, ELISA - P01024

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du complément C3

• Le complément C3 est une grande glycoprotéine (∼187 kDa) principalement synthétisée dans le foie et sécrétée dans le plasma, avec une production supplémentaire par les adipocytes pendant les périodes de jeûne et postprandiales.
• En tant que point central de la cascade du complément, le C3 est clivé par la C3 convertase pour générer le C3b, qui se fixe de manière covalente aux surfaces des agents pathogènes par l'intermédiaire de sa liaison thioester réactive (PubMed:6903192). Le C3b agit ensuite comme une opsonine (PubMed:28264884, PubMed:31507604, PubMed:3653927) et assemble la C5 convertase : avec le C4b et le C2b dans les voies classique et des lectines (PubMed:12878586, PubMed:18204047, PubMed:2387864), ou avec le facteur B (CFB) dans la voie alternative (PubMed:624565, PubMed:6554279). Références associées : PMID:6903192, PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• Le peptide anaphylatoxine C3a, libéré lors du clivage, se lie à son récepteur (C3AR1) et déclenche une signalisation couplée aux protéines G qui active les mastocytes et les basophiles afin de libérer de l'histamine, des cytokines et des chimiokines (PubMed:6968751, PubMed:37169960, PubMed:37852260, PubMed:8702752, PubMed:23383423). Il constitue également un puissant chimioattractant pour les macrophages et les neutrophiles vers les sites d'inflammation (PubMed:23383423, PubMed:342601, PubMed:5778786). Références associées : PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Au-delà de l'immunité, le complément C3 agit comme une hormone adipogène (ASP/C3adesArg), stimulant la synthèse des triglycérides et le transport du glucose dans les adipocytes via le récepteur C5a (C5AR2) et l'activation des voies PLC, MAPK et AKT (PubMed:10432298, PubMed:15833747, PubMed:16333141, PubMed:11773063, PubMed:12540846, PubMed:19615750). Cette activité n'est pas inflammatoire (PubMed:37852260). Références associées : PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• Au niveau subcellulaire, le C3 natif est sécrété, tandis que les fragments C3b activés peuvent se déposer sur les surfaces cellulaires. La protéine subit des modifications post-traductionnelles importantes, notamment la glycosylation, la phosphorylation et la formation d'une liaison thioester essentielle à la fixation covalente aux cibles.
• Les variations génétiques du C3 sont associées à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (ARMD9) et au syndrome hémolytique et urémique atypique (AHUS5), ce qui souligne son importance clinique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la partie C-terminale (aa 1364–1663) du C3 humain, située dans la chaîne alpha mature du C3. Pour l'immunofluorescence (IF-P), envisagez d'optimiser les protocoles de fixation et de perméabilisation pour les cibles sécrétées ou présentes à la surface cellulaire.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut permettre une détection sensible du C3 dans le plasma, le sérum ou les surnageants de culture cellulaire. Une prévalidation des facteurs de dilution et des courbes étalons est recommandée.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec les échantillons murins et de rat, ce qui le rend potentiellement utile pour les études interspécifiques. Toutefois, une vérification expérimentale de la réactivité dans le système d'échantillons concerné est essentielle.

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