Anticorps monoclonal de lapin anti-collagène VI/COL6A1 pour WB, IHC-P, ELISA - P12109

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Collagène VI/COL6A1

• La chaîne alpha-1(VI) du collagène, codée par le gène COL6A1, est l'une des trois chaînes alpha qui s'assemblent pour former le collagène VI, une protéine microfibrillaire ubiquitaire de la matrice extracellulaire.
• Le collagène VI fonctionne comme une protéine de liaison cellulaire, médiant l'adhésion cellulaire et les interactions avec d'autres composants de la matrice extracellulaire tels que les intégrines, influençant ainsi l'architecture tissulaire et la signalisation cellulaire.
• Il se localise dans l'espace extracellulaire et est déposé dans la matrice extracellulaire, où il contribue à l'intégrité structurelle de divers tissus conjonctifs.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'hydroxylation des résidus proline et lysine et la glycosylation N-liée, caractéristique des membres de la famille des collagènes.
• Les mutations de COL6A1 sont associées aux dystrophies musculaires congénitales, notamment la dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich (UCHMD1) et la myopathie de Bethlem (BTHLM1), comme l'indiquent les annotations de variants pathogènes.
• La protéine contient des triplets Gly-X-Y répétés, typiques des collagènes, formant un domaine triple hélice essentiel à son rôle structurel.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 37 à 235) correspond à la région N-terminale du COL6A1 humain ; cet anticorps est censé reconnaître les épitopes de ce domaine. La réactivité croisée avec d'autres espèces dépend de la conservation de la séquence dans cette région.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 109 kDa. Envisagez des conditions de réduction/dénaturation et un pourcentage de gel adapté pour les protéines de haut poids moléculaire. Validez la spécificité en utilisant des lysats cellulaires positifs et négatifs.
• En immunohistochimie (IHC-P), les méthodes de récupération d'antigène (par exemple, la récupération d'épitope induite par la chaleur) peuvent améliorer la détection. Optimisez la dilution de l'anticorps et incluez des contrôles d'isotype.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Associez-le à un anticorps monoclonal compatible reconnaissant un épitope distinct pour développer un test sandwich.
• Évaluez la réactivité croisée potentielle avec d'autres chaînes du collagène VI (COL6A2, COL6A3) ou d'autres membres de la famille des collagènes, car des domaines conservés peuvent entraîner une liaison hors cible.

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