Anticorps polyclonal de lapin anti-chaîne alpha-1(XVI) du collagène (COL16A1) pour WB et ELISA - Q07092

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de COL16A1

• La chaîne alpha-1(XVI) du collagène est membre de la famille des collagènes associés aux fibrilles à triples hélices interrompues (FACIT), et l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Elle agit comme une molécule d'adhésion cellulaire en favorisant l'attachement des cellules et en induisant des réactions cellulaires médiées par les intégrines, notamment l'étalement cellulaire et les changements morphologiques.
• La protéine est sécrétée et se localise dans la matrice extracellulaire, où elle s'intègre à des structures spécialisées telles que les microfibrilles contenant de la fibrilline-1 dans le derme papillaire et les fibrilles de collagène fines et faiblement striées de la matrice cartilagineuse territoriale.
• Les études de distribution tissulaire révèlent une expression importante dans le placenta, en particulier dans l'amnios, où elle forme un réseau dense de fibres réticulaires et s'associe aux couches de fibroblastes.
• COL16A1 contient des domaines collagéniques et subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'hydroxylation et la glycosylation, essentielles à son intégrité structurelle et à sa fonction.
• Associée à des mots-clés tels que matrice extracellulaire, adhésion cellulaire, glycoprotéine et épissage alternatif, reflétant ses rôles dans l'organisation tissulaire et la communication cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à un peptide C-terminal (aa 1000-1100) de COL16A1 humain ; il convient de tenir compte du fait que l'anticorps peut reconnaître la protéine de pleine longueur ainsi que certaines isoformes.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 158 kDa ; validez la bande détectée dans votre système d'échantillonnage et tenez compte des éventuelles modifications post-traductionnelles susceptibles d'altérer la migration.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été confirmée ; vérifiez la spécificité de l'anticorps chez ces espèces à l'aide de contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Pour les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les dilutions de l'anticorps ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection dirigé contre un épitope différent.

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