Anti-COL10A1 (Chaîne alpha-1(X) du collagène) Anticorps Polyclonal de Lapin pour WB, ELISA - Q03692

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : COL10A1 (Chaîne alpha-1(X) du collagène) - Fonction et localisation

• COL10A1 code pour la chaîne alpha-1 du collagène de type X, une protéine matricielle extracellulaire homotrimérique classée comme un collagène à chaîne courte.
• Principalement exprimé par les chondrocytes hypertrophiques, le collagène de type X est déposé dans la matrice extracellulaire de la plaque de croissance et est associé aux zones de minéralisation présumée lors de l'ossification endochondrale.
• Il contient un domaine central collagénique triple hélice, flanqué d'un domaine N-terminal non collagénique (NC2) et d'un domaine C-terminal (NC1) ; le domaine NC1 est crucial pour la trimérisation et la liaison du calcium.
• Le domaine NC1 présente des propriétés de liaison dépendantes du calcium, et la protéine elle-même a des interactions avec les ions métalliques, soutenant son rôle dans la calcification de la matrice.
• Les modifications post-traductionnelles incluent le clivage du peptide signal, l'hydroxylation de la proline et l'hydroxylation/glycosylation de la lysine, typiques de la biosynthèse du collagène.
• Les mutations dans COL10A1 provoquent la chondrodysplasie métaphysaire de Schmid, une maladie squelettique autosomique dominante, soulignant son importance dans la fonction de la plaque de croissance et la croissance osseuse linéaire.
• La localisation subcellulaire est extracellulaire ; après sécrétion, la protéine fait partie de la matrice extracellulaire du cartilage.
• Mots-clés : Collagène, Matrice extracellulaire, Calcium, Liaison aux métaux, Hydroxylation, Variante pathologique, Répétition, Sécrété, Signal.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1‑100 du COL10A1 humain ; la réactivité de l'anticorps peut être dirigée contre des épitopes dans la région N‑terminale. Validez la liaison dans le système d'échantillon pertinent, car la cible peut subir un traitement.
• Pour le western blot, la masse protéique complète prédite est d’environ 66 kDa ; cependant, des formes pro‑collagène et des fragments protéolytiques peuvent être détectés. Envisagez d'utiliser des agents réducteurs et optimisez la préparation des échantillons pour les protéines de la matrice extracellulaire.
• En ELISA, confirmez la spécificité en utilisant la protéine recombinante ou le peptide immunogène comme contrôle positif. Les conditions de revêtement des plaques peuvent nécessiter une optimisation pour les antigènes à base de collagène.
• Les lysats de chondrocytes hypertrophiques ou les échantillons dérivés du cartilage servent de contrôles positifs appropriés ; soyez conscient de l'expression limitée en dehors du cartilage de la plaque de croissance.

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