Anticorps polyclonal de lapin anti-COG7 pour IF/ICC, ELISA - P83436

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du COG7

• Le COG7 (sous-unité 7 du complexe oligomérique de l'appareil de Golgi conservé), également connu sous le nom de Composant du complexe oligomérique de l'appareil de Golgi 7 (CDG2E), est une sous-unité du complexe oligomérique de l'appareil de Golgi conservé (COG).
• Il est nécessaire au fonctionnement normal de l'appareil de Golgi, jouant un rôle dans le transport des protéines et les processus de glycosylation.
• Localisé sur la membrane de l'appareil de Golgi.
• Codé par le gène COG7 chez l'homme (ID de gène : 91949), les mutations sont associées au trouble congénital de la glycosylation de type IIe (CDG2E).
• Les mots-clés associés au COG7 incluent l'appareil de Golgi, la membrane, le transport des protéines, le transport et le trouble congénital de la glycosylation.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 86 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 511–770 (NP_705831.1), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît une région C-terminale du COG7 humain.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), la perméabilisation est recommandée ; les conditions de fixation peuvent nécessiter une optimisation pour les cibles de la membrane de l'appareil de Golgi.
• Dans le cadre d'un ELISA, la protéine recombinante ou le peptide englobant la séquence de l'immunogène peut être utilisé pour le revêtement direct ou les tests de compétition.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, lignées cellulaires ou tissus humains) et incluez les témoins appropriés.

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