Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-COG6 pour WB, ELISA - Q9Y2V7
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-COG6 pour WB, ELISA - Q9Y2V7

Numéro d'article : CM0015469

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Human, Mouse, Rat
Protein Weight
73kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit COG6 Lapin pAb
Remarques/Alias COD2; SHNS; CDG2L; COG6
Espèce Humain
GeneID (humain) 57511
GeneID 57511
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 508-657 du COG6 humain (NP_065802.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9Y2V7
Poids moléculaire 73kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du COG6

  • Le COG6 (sous-unité 6 du complexe oligomérique de Golgi conservé, également connu sous le nom de Composant du complexe oligomérique de Golgi 6) est une sous-unité du complexe COG (Conserved Oligomeric Golgi), un complexe d'amarrage multi-protéique essentiel pour la structure et la fonction de l'appareil de Golgi.
  • Le COG6 est nécessaire pour une fonction normale de l'appareil de Golgi, en particulier dans le trafic vésiculaire rétrograde au sein de l'appareil de Golgi, assurant un traitement et une sécrétion corrects des glycoprotéines.
  • Localisé sur la membrane de l'appareil de Golgi, le COG6 agit comme une ancre membranaire pour le complexe COG, médiant l'amarrage des vésicules revêtues de COPI pour faciliter le transport intra-Golgien.
  • Les mutations du gène COG6 sont associées au trouble congénital de la glycosylation de type IIL (CDG2L), caractérisé par des anomalies neurologiques et du développement, notamment une déficience intellectuelle.
  • L'épissage alternatif du COG6 génère plusieurs variantes de transcription, donnant potentiellement naissance à des isoformes ayant des rôles fonctionnels distincts dans le transport des protéines.
  • La protéine est classée parmi les variants de maladie pour le trouble congénital de la glycosylation et la déficience intellectuelle, soulignant son rôle critique dans les voies cellulaires de glycosylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 508-657 du COG6 humain, une région C-terminale qui peut être exposée sur le côté cytoplasmique de la membrane de Golgi ; cette région est hautement conservée chez l'humain, la souris et le rat.
  • Pour l'analyse par Western blot (WB), envisagez d'utiliser des fractions membranaires enrichies en appareil de Golgi ou des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat ; le poids moléculaire prédit est de 73 kDa, mais les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer un léger décalage.
  • Les applications ELISA peuvent bénéficier de l'utilisation de la protéine COG6 recombinante ou d'un peptide comme antigène de revêtement ; en raison de la nature polyclonale, l'anticorps peut reconnaître plusieurs épitopes et éventuellement différents isoformes.
  • Validez toujours l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique ; une réactivité croisée avec la souris et le rat a été indiquée, mais les niveaux d'expression de la cible peuvent varier selon les tissus.

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Anticorps polyclonal de lapin anti-COG6 pour WB, ELISA - Q9Y2V7


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