Anticorps polyclonal anti-COG3 pour WB, ELISA - Q96JB2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COG3

• COG3 est une sous-unité du complexe golgien oligomère conservé (COG), également connu sous le nom de composant du complexe golgien oligomère 3, homologue de la protéine de docking vésiculaire SEC34 ou p94.
• Il joue un rôle dans le transport vésiculaire antérograde (RE vers Golgi) et rétrograde (Golgi vers RE). Références associées : PMID:11929878 PMID:37711075
• Il est localisé sur l'appareil de Golgi, plus précisément sur la membrane de la pile golgienne.
• Il est largement exprimé dans tous les tissus, avec les niveaux les plus élevés dans le pancréas et le testicule, et les plus faibles dans le poumon.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine subit un épissage alternatif.
• Il est associé à des troubles congénitaux de la glycosylation, ce qui reflète son rôle dans le trafic des glycoprotéines.

Conseils expérimentaux et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–300) du COG3 humain ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine. Pour le WB, validez la spécificité avec des lysats cellulaires pertinents et envisagez d'utiliser des peptides bloquants si disponibles.
• Le poids moléculaire prédit est de 94 kDa ; utilisez des pourcentages de gel appropriés pour la séparation des protéines de haut poids moléculaire et confirmez la taille de la bande avec des marqueurs de poids moléculaire.
• Pour l'ELISA, optimisez les dilutions d'antigène de revêtement et d'anticorps à l'aide de titrages en échiquier. La nature polyclonale peut permettre une amplification du signal dans les protocoles d'ELISA sandwich.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, ce qui permet des études translationnelles ; cependant, réalisez une validation spécifique à l'espèce pour votre système expérimental.
• COG3 étant une protéine membranaire périphérique, des conditions de lyse douces (par exemple, des détergents non dénaturants) peuvent améliorer l'extraction à partir des membranes golgiennes.

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