Anticorps polyclonal de lapin anti-COG2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q14746

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de COG2

• COG2, également connu sous le nom de LDLC ou CDG2Q, est une sous-unité du complexe oligomérique conservé de Golgi (COG), un complexe multi-protéique d'ancrage essentiel au trafic vésiculaire intra-golgien et au maintien de la structure du Golgi.
• Le complexe COG est composé de huit sous-unités (COG1-8) organisées en deux lobes ; COG2 appartient au sous-complexe du lobe A avec COG1, COG3 et COG4, et est essentiel pour l'ancrage des vésicules aux membranes golgiennes.
• COG2 est nécessaire à la morphologie et à la fonction normales du Golgi, assurant un transport rétrograde et antérograde approprié des enzymes de glycosylation, influençant ainsi la glycosylation des protéines.
• Les mutations du gène COG2 sont associées aux troubles congénitaux de la glycosylation (CDG), en particulier le CDG de type IIq (CDG2Q), caractérisé par une glycosylation défectueuse et des troubles multisystémiques sévères.
• La protéine se localise sur la membrane de l'appareil de Golgi et est impliquée dans les voies de transport des protéines membranaires.
• L'épissage alternatif du gène COG2 génère de multiples variants de transcrits, modulant potentiellement l'assemblage du complexe ou les fonctions spécifiques aux tissus.
• COG2 a été initialement identifié comme une protéine complémentant le défaut du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLC), soulignant son rôle dans la stabilité et la fonction du récepteur LDL.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-280) de la COG2 humaine, qui est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui confirme la réactivité croisée attendue. Une validation dans le système d'échantillonnage pertinent est recommandée.
• Pour le Western Blot, le poids moléculaire prédit de COG2 est d'environ 83 kDa. Utilisez des contrôles de charge appropriés et optimisez les conditions de blocage et de détection.
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération d'antigène peut être nécessaire en raison de la fixation au formaldéhyde ; envisagez d'optimiser les paramètres de dilution et d'incubation pour votre type de tissu spécifique.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, la nature polyclonale de l'anticorps offre une sensibilité de détection robuste ; associez-le à des réactifs secondaires appropriés et validez la linéarité.

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