Anticorps Polyclonal Anti-COG1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8WTW3

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du COG1

• Le COG1 (Sous-unité 1 du complexe de Golgi oligomérique conservé) est également connu sous le nom de composant du complexe de Golgi oligomérique 1, LDLB et CDG2G. C'est une sous-unité du complexe de Golgi oligomérique conservé (COG), un complexe d'amarrage multi-protéique essentiel pour l'amarrage et la fusion des vésicules à l'appareil de Golgi.
• La protéine COG1 est nécessaire au fonctionnement normal de l'appareil de Golgi, participant au trafic intra-Golgien et au maintien de l'intégrité structurelle de l'appareil de Golgi.
• Les mutations du gène COG1 sont associées au trouble congénital de la glycosylation de type IIg (CDG2G), soulignant son rôle critique dans les processus de glycosylation au sein de l'appareil de Golgi.
• Le COG1 se localise à la membrane de l'appareil de Golgi, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'amarrage des vésicules et le trafic membranaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité ou ses interactions au sein du complexe COG.
• En tant que composant clé du complexe COG, le COG1 est impliqué dans les voies de transport des protéines qui assurent un ciblage correct des enzymes et d'autres cargaisons dans la voie sécrétoire.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé de la région C-terminale (acides aminés 835-935) du COG1 humain. Tenez compte de l'accessibilité de surface prédite de cette région lors de la conception des expériences ; elle peut être adaptée pour la détection de protéines dans leur conformation native dans certaines applications.
• Pour l'analyse par Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 109 kDa. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez la bande dans des lysats de témoins positifs (par exemple, des lignées cellulaires humaines connues pour exprimer le COG1).
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de récupération de l'antigène et les dilutions d'anticorps en utilisant des tissus fixés au formol et inclus en paraffine. Incluez des témoins positifs et négatifs pertinents pour confirmer la spécificité.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, comme indiqué. Lorsque vous travaillez avec des espèces non humaines, vérifiez l'homologie de séquence de la région de l'immunogène pour garantir la réactivité attendue.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et du système de détection. Envisagez d'utiliser le peptide immunogène comme témoin positif pour confirmer la liaison de l'anticorps.

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