Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-CNGA3 pour WB, ELISA - Q16281
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Anticorps polyclonal de lapin anti-CNGA3 pour WB, ELISA - Q16281

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-CNGA3 pour WB, ELISA - Q16281

Numéro d'article : CM0027386

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
79kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit CNGA3 Lapin pAb
Remarques/Alias CNG3; ACHM2; CCNC1; CCNCa; CNCG3; CCNCalpha; CNGA3
Espèce Humain
GeneID (Humain) 1261
GeneID 1261
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-165 du CNGA3 humain (NP_001289.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q16281
Poids de la protéine 79kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du CNGA3

  • Le CNGA3 est la sous-unité alpha-3 des canaux dépendants des nucléotides cycliques (CNG), une famille de canaux ioniques principalement exprimée dans les cellules des photorécepteurs coniques et impliquée dans la transduction sensorielle.
  • Agit comme sous-unité formant le pore et médiant les réponses photoconiques en lumière vive : dans l'obscurité, des niveaux élevés de cGMP maintiennent le canal ouvert, permettant l'influx de Na(+) et de Ca(2+); la diminution de cGMP induite par la lumière ferme le canal, entraînant une hyperpolarisation membranaire et l'arrêt du signal (PubMed:10888875, 12815043, 34969976). Références connexes : PMID:10888875 PMID:12815043 PMID:34969976
  • Conduit les courants ioniques dépendants du cGMP et de l'AMPc avec une perméabilité aux cations monovalents (Na(+)) et divalents (Ca(2+)) (PubMed:12815043). Références connexes : PMID:12815043
  • Agit également comme sous-unité formant le pore des canaux CNG gustatifs dans les bourgeons gustatifs, détectant potentiellement le pH extracellulaire oral pour moduler l'excitabilité des cellules gustatives.
  • Localisation subcellulaire : membrane cellulaire.
  • Spécificité tissulaire : fortement exprimé dans la rétine.
  • Cliniquement, les mutations du CNGA3 sont associées à l'achromatopsie autosomique récessive 2 (ACHM2) et à l'amaurose congénitale de Leber, soulignant son rôle essentiel dans la vision.
  • La protéine subit une N-glycosylation et le gène est soumis à un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 1-165 (région N-terminale) du CNGA3 humain, suggérant une reconnaissance potentielle des épitopes N-terminaux et des isoformes issues d'un épissage alternatif.
  • Pour le Western blot, optimisez l'extraction des protéines membranaires à l'aide de détergents doux; évitez l'ébullition pour empêcher l'agrégation des canaux. Bande attendue près de 79 kDa, mais la glycosylation peut modifier la migration.
  • La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des tests sur des modèles rétiniens de rongeurs; validez la spécificité dans les tissus ou lignées cellulaires pertinents.
  • Pour l'ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme témoin positif et associez-le à un anticorps de détection apparié pour le développement de dosages en sandwich.

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Fiche Technique du Produit

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