Anticorps polyclonal de lapin anti-CMAS pour WB et ELISA - Q8NFW8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CMAS (N-acylneuraminate cytidylyltransférase)

• Le CMAS (CMP-N-acétylneuraminate synthase, également connu sous le nom de CSS) est une nucléotidyltransférase qui catalyse l'activation de l'acide N-acétylneuraminique (NeuNAc) en CMP-NeuNAc, un substrat clé pour la sialylation des glycoconjugués. Il présente également une faible activité envers l'acide N-glycolylneuraminique (Neu5Gc) et l'acide 2-céto-3-désoxy-D-glycéro-D-galacto-nononique (KDN).
• L'enzyme appartient à la famille des transférases, spécifiquement les nucléotidyltransférases, et est essentielle à la biosynthèse des glycannes contenant de l'acide sialique dans l'appareil de Golgi et le noyau.
• L'épissage alternatif du gène CMAS génère de multiples variants de transcrits, et la protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la méthylation, qui peuvent réguler son activité ou sa localisation.
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la synthèse du CMP-acide sialique au sein du noyau.
• Le CMAS est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus humains, avec une détection dans le pancréas, les reins, le foie, les muscles squelettiques, les poumons, le placenta, le cerveau, le cœur, le côlon, les leucocytes du sang périphérique, l'intestin grêle, l'ovaire, les testicules, la prostate, le thymus et la rate.
• Le poids moléculaire calculé de la protéine pleine longueur est d'environ 48,4 kDa (UniProt : 48379 Da), correspondant à la bande observée dans les applications de Western blot.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé était une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1–263 du CMAS humain. Cette région N-terminale est hautement conservée et devrait générer des anticorps reconnaissant la protéine pleine longueur.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser une charge protéique totale de 20 à 50 µg par puits et validez la bande à ~48 kDa. La spécificité peut être confirmée par extinction par siRNA ou par des lysats de cellules knock-out pour le CMAS, si disponibles.
• En ELISA, l'immunogène recombinant ou la protéine CMAS purifiée peut servir de contrôle positif pour vérifier la liaison de l'anticorps. En raison de la nature polyclonale, la cohérence d'un lot à l'autre doit être surveillée.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec le CMAS de souris et de rat ; cependant, les utilisateurs doivent vérifier ses performances dans leurs systèmes expérimentaux spécifiques en raison de variations potentielles des épitopes dépendantes de l'espèce.

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