Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-CLTB pour WB, IF/ICC, ELISA - P09497
Numéro d'article : CM0029620
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 25kDa
Livraison:
Contactez-nous pour obtenir les détails d'expédition. Profitez-en Garantie d'expédition dans les délais.
Pourquoi Nous Choisir
Processus de commande facile, produits de qualité et support dédié pour le succès de votre entreprise.
Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | CLTB Rabbit pAb |
| Remarques / Alias | LCB; CLTB |
| Espèce | Humaine |
| ID du gène (Humain) | 1212 |
| ID du gène | 1212 |
| Immunogène | Protéine recombinante | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-211 de la CLTB humaine (NP_001825.1). |
| Origine | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P09497 |
| Poids de la protéine | 25 kDa |
| Expédition | Sachet de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de CLTB
- La chaîne légère B de la clathrine (CLTB) est une sous-unité de la clathrine, le principal composant protéique de l'enveloppe polyédrique qui entoure les puits et vésicules recouverts impliqués dans le trafic intracellulaire.
- En tant que composant structurel central, la clathrine adopte une forme de triskélion qui s'assemble en une cage en réseau, stimulant la formation de vésicules au niveau de la membrane plasmique et du réseau trans-Golgien.
- CLTB est localisée sur les membranes des vésicules cytoplasmiques et la membrane des puits recouverts, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'endocytose et le transport vésiculaire.
- La protéine subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, et contient des sites de liaison au calcium et des ponts disulfures qui peuvent réguler l'assemblage de la clathrine.
- L'épissage alternatif de CLTB génère plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle dans différents tissus ou contextes cellulaires.
- CLTB a été identifiée dans des études protéomiques à grande échelle et fait partie du protéome de référence UniProt, ce qui souligne son rôle cellulaire fondamental.
- En tant que chaîne légère de la clathrine, CLTB est décrite pour moduler l'assemblage et le désassemblage de la clathrine, influençant la dynamique de formation des vésicules recouvertes.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1-211 de la CLTB humaine. Les utilisateurs peuvent envisager un cartage d'épitope si des régions de liaison précises sont essentielles pour leur application.
- Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 25 kDa est attendue. Validez l'anticorps dans l'espèce et le type d'échantillon concernés, et envisagez l'utilisation de contrôles positifs appropriés.
- En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation, car l'accessibilité de l'épitope peut être affectée. Une co-coloration avec la chaîne lourde de la clathrine ou des marqueurs d'organites peut aider à confirmer la localisation.
- Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Des essais de titrage sont recommandés pour déterminer les concentrations de travail optimales.
- La réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat. Si vous utilisez d'autres espèces, une analyse d'homologie de séquence et des tests préliminaires sont conseillés.
CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un
CamelBio fournit aux fabricants de diagnostics, aux laboratoires et aux instituts de recherche un accès simplifié à un large portefeuille de matières premières pour le diagnostic in vitro, notamment des paires d'anticorps validés, des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés et des réactifs auxiliaires en vrac. Pour la recherche sur l'endocytose médiée par la clathrine et le trafic vésiculaire, cet anticorps polyclonal de lapin anti-CLTB constitue un outil fiable. Au-delà de ce produit, CamelBio accompagne l'approvisionnement en matières premières pour cibles rares et la consultation technique, facilitant le développement du concept à la clinique.
RICHIEDI UN PREVENTIVO
Il nostro team di professionisti ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitate a contattarci!
Articles associés
Pourquoi les sondes Scorpion transforment une seule base en une décision de génotypage fiable
Découvrez comment l'architecture des sondes Scorpion permet une discrimination allélique rapide et hautement spécifique dans les tests de génotypage IVD.
Pourquoi les sondes de liaison au sillon mineur transforment les sondes d'hydrolyse courtes en outils diagnostiques de précision
La chimie MGB améliore la stabilité des sondes, la discrimination des SNP, le rapport signal/bruit et la détection de faibles nombres de copies dans les essais moléculaires exigeants.
ELISA compétitif vs GC/MS : Élaborer une stratégie plus rapide et défendable pour la détection de traces
Découvrez comment l'ELISA compétitif se compare à la GC/MS pour la détection de traces et comment valider les kits d'immunoessai pour un criblage de laboratoire fiable.
La stratégie des trois salles : concevoir des flux de travail de diagnostic moléculaire qui résistent aux faux positifs
Découvrez comment les flux de travail moléculaires en trois salles, la chimie UNG et les matières premières IVD purifiées permettent de prévenir la contamination par amplicons et de protéger la précision du diagnostic.
Le pH est une variable cachée : concevoir des kits ELISA compétitifs plus fiables pour les contaminants de petite taille moléculaire
Découvrez comment un contrôle précis du pH protège la liaison des anticorps, l'activité de la HRP, la sensibilité et la reproductibilité lors du développement d'un ELISA compétitif.
Transformer la détection des chlorophénols à l'échelle du billionième en une décision qualité de routine
Comment les immunoessais, les anticorps à haute affinité et les matériaux IVD conçus à cet effet permettent un dépistage rapide des chlorophénols à l'état de traces.
Efficacité de la qPCR : le fondement mathématique d'un diagnostic moléculaire fiable
Découvrez comment l'efficacité de la qPCR est calculée, pourquoi la plage de 90 à 100 % est cruciale, et comment elle garantit la précision, la sensibilité et la conformité des diagnostics.
Quand une ligne droite trompe : comment R et R² définissent la fiabilité de la qPCR
Découvrez comment R, R², la pente, l'efficacité et la précision des réplicats agissent ensemble pour valider les courbes étalons de qPCR et garantir des résultats de DIV fiables.
Quand les valeurs Ct deviennent fiables : établir le seuil de fluorescence de la qPCR
Découvrez comment le bruit de fond, les seuils statistiques, le positionnement dans la phase exponentielle et la validation transforment la fluorescence de la qPCR en valeurs Ct fiables.
Choisir la bonne plateforme de toxicologie à haut débit : bioessais cellulaires ou ELISA
Comparez les bioessais cellulaires et l'ELISA pour le dépistage toxicologique, de la pertinence biologique et du débit à la validation et au support technique.
Le signal que vous perdez avant même le début de la qPCR : un système pratique pour protéger les amorces et les sondes fluorogènes
Découvrez comment l'aliquotage, le stockage à l'abri de la lumière, la décongélation contrôlée et le choix du tampon protègent la fluorescence de la qPCR, la reproductibilité des valeurs de Cq et la sensibilité de l'essai.
Construire des ligands SPR accessibles : chimie réactionnelle et conception d'espaceurs pour les petites molécules carboxylées
Découvrez comment la chimie EDC/NHS et les espaceurs diamines immobilisent de manière covalente les petites molécules carboxylées, tout en équilibrant le signal, l'accessibilité et le bruit de fond.