Anticorps polyclonal de lapin anti-CLSPN (Claspin) pour WB, ELISA - Q9HAW4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Claspin (CLSPN)

• Claspin est un médiateur clé de la réponse aux dommages à l'ADN, nécessaire à l'arrêt du point de contrôle du cycle cellulaire en cas de stress de réplication ou d'agents génotoxiques. Références associées : PMID:12766152 PMID:15190204 PMID:15707391
• Il agit en tant qu'adaptateur, se liant à BRCA1 et à la kinase de point de contrôle CHEK1, et facilite la phosphorylation dépendante d'ATR des deux protéines, assurant ainsi la transduction des signaux de dommage. Références associées : PMID:12766152 PMID:15096610 PMID:15707391
• Au-delà de ses fonctions de point de contrôle, Claspin maintient une progression normale de la fourche de réplication lors de la synthèse d'ADN non perturbée et est essentiel à une réplication efficace.
• La protéine se lie directement à l'ADN, avec une préférence pour les structures ramifiées ou en fourche, et interagit avec les composants du réplisome, notamment le complexe hélicase MCM2-7 et TIMELESS. Références associées : PMID:15226314 PMID:34694004 PMID:35585232
• Claspin joue également un rôle dans l'initiation de la réplication en recrutant la kinase CDC7 pour phosphoryler les protéines MCM2-7. Références associées : PMID:27401717
• La protéine est localisée dans le noyau et fait l'objet de multiples modifications post-traductionnelles : acétylation, phosphorylation et ubiquitination, qui régulent probablement sa fonction.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et la protéine contient des domaines en bobine super-enroulée prédits et des régions répétées.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique situé entre les acides aminés 650 et 750 de CLSPN humain (isoforme NP_001177410.1) ; gardez à l'esprit que l'accessibilité de l'épitope peut varier d'un essai à l'autre.
• Pour le Western blotting, la protéine entière a un poids moléculaire prédit d'environ 151 kDa ; validez la spécificité de la bande à l'aide de contrôles positifs et négatifs appropriés, et notez que l'épissage alternatif ou les modifications post-traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires.
• Les performances en ELISA doivent être optimisées à l'aide de protéine recombinante ou de lysats cellulaires ; pensez à tester différentes conditions de revêtement pour confirmer la réactivité.
• Lors de l'étude des réponses aux dommages à l'ADN, assurez-vous que le modèle cellulaire choisi présente une expression de CLSPN pertinente et envisagez d'utiliser des populations cellulaires synchronisées pour améliorer la détection.

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