Anticorps polyclonal de lapin anti-CLIC4 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y696

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CLIC4

• CLIC4 (protéine 4 du canal chlorure intracellulaire), également connu sous le nom de p64H1, H1, huH1, MTCLIC et CLIC4L, est une protéine de 253 acides aminés appartenant à la famille des canaux chlorure intracellulaires (CLIC).
• Sous sa forme soluble, CLIC4 agit comme une oxydoréductase de type glutarédoxine, catalysant des réactions d'échange thiol-disulfure en utilisant le glutathion réduit comme donneur d'électrons (PubMed:25581026, PubMed:37759794). Références associées : PMID:25581026 PMID:37759794
• Après insertion dans la membrane, qui peut être régulée par l'état redox, CLIC4 forme des canaux conducteurs multi-ions dépendants de la tension, sélectifs pour le chlorure et d'autres anions (PubMed:16176272). Références associées : PMID:16176272
• Au-delà du transport ionique, CLIC4 a été impliqué dans l'angiogenèse, la prolifération des cellules endothéliales et la morphogenèse endothéliale (tubulogenèse), potentiellement via le trafic membranaire et la modulation des récepteurs de surface cellulaire (par ex., HRH3).
• La localisation subcellulaire est diverse : CLIC4 se trouve dans le cytoplasme, le noyau, le cytosquelette (centrosome), les membranes des vésicules cytoplasmiques, la membrane cellulaire, les mitochondries, les jonctions cellulaires et la membrane du réticulum endoplasmique, reflétant ses rôles dynamiques.
• L'expression tissulaire est large : détectée au niveau protéique dans les cellules épithéliales du côlon, de l'œsophage et du rein ; l'ARNm est prédominant dans le cœur, le rein, le placenta et le muscle squelettique.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, et son activité est régulée par l'état redox, comme souligné par les mots-clés UniProt : Acétylation, Phosphoprotéine, Redox-active.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les résidus 1–253 (CLIC4 humain pleine longueur), donc l'anticorps polyclonal résultant peut reconnaître le domaine N-terminal ; validez la détection du CLIC4 recombiné et endogène dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, une bande autour de 29 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître en raison de modifications post-traductionnelles ou de complexes protéiques.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), l'optimisation du fixateur et de la récupération antigénique est recommandée ; les protocoles à base de citrate ou d'EDTA sont des points de départ typiques.
• Une réactivité croisée avec le CLIC4 de souris et de rat est rapportée ; l'alignement des séquences de la région immunogène peut aider à évaluer la pertinence pour d'autres espèces.
• Envisagez d'utiliser l'anticorps en ELISA pour une détection quantitative ; un titrage des concentrations d'anticorps et d'antigène est conseillé pour un rapport signal/bruit optimal.

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