Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Gasdermine D Clivée (N-Terminale) pour la Recherche sur la Pyroptose - P57764

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Gasdermine D

• Précurseur d'une protéine formant des pores qui, lors d'un clivage par les caspases inflammatoires, libère un fragment N-terminal qui se lie aux membranes et forme des pores, déclenchant la pyroptose. Références connexes : PMID:26375003 PMID:26375259 PMID:27281216
• Promeut la pyroptose en réponse à l'infection microbienne et aux signaux de danger ; clivée par CASP1, CASP4 ou CASP5 ; transloque vers la membrane plasmique, se lie aux lipides de la couche interne et forme des pores de 10–15 nm, permettant la libération d'IL1B, IL18 et CASP7 matures. Références connexes : PMID:26375003 PMID:26375259 PMID:27418190 PMID:27281216 PMID:29898893 PMID:36227980 PMID:33472215 PMID:37198476
• Mediate l'activation non canonique de l'inflammasome en réponse au LPS cytosolique ; forme également des pores dans les membranes mitochondriales, libérant l'ADNmt, et les fragments N‑terminaux extracellulaires tuent directement les bactéries via une spécificité de liaison aux lipides. Références connexes : PMID:27281216
• Agit comme un coactivateur de transcription dans l'intestin grêle après clivage par CASP3/CASP7 ; transloque vers le noyau, coactive STAT1 pour induire CIITA et le CMH de classe II, favorisant la tolérance alimentaire médiée par les cellules Tr1.
• Clivée par l'allergène papaïne, entraînant la formation de pores dans la membrane plasmique et la libération spécifique d'IL33, stimulant une réponse inflammatoire de type 2. Références connexes : PMID:35794369
• Exprimée dans les cellules suprabasales de l'œsophage et dans l'isthme/le col, la fosse et la glande de l'estomac, indiquant une expression préférentielle dans les cellules en différenciation.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, l'inflammasome, la membrane cellulaire, la fraction sécrétée, la membrane mitochondriale et le noyau ; les modifications post‑traductionnelles incluent la palmitoylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre le site de clivage Asp275 ; par conséquent, l'anticorps est censé reconnaître sélectivement le fragment N‑terminal clivé plutôt que la GSDMD pleine longueur. Confirmez la spécificité à l'aide de témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour le Western blot, faites migrer les échantillons dans des conditions réductrices et sondez une bande autour de 30 kDa (fragment N‑terminal). Validez avec des lysats de cellules subissant une pyroptose (par exemple, traitement LPS+ATP).
• En immunofluorescence/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation. Le fragment N‑terminal peut se localiser à la membrane plasmique ou aux mitochondries dans les cellules pyroptotiques.
• Pour les applications ELISA, envisagez des paires de sandwich avec un anticorps de capture ciblant un épitopeptide différent. Validez les performances en utilisant des protéines GSDMD recombinantes ou du matériel dérivé de cellules.

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