Anticorps polyclonal de lapin anti-CLCN2 pour WB et ELISA - P51788

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CLCN2

• CLCN2 code pour la protéine canal chlorure 2, qui forme un canal homodimérique avec deux voies de conduction ionique indépendantes, présentant des courants à double barillet contrôlés par des portes glutamate rapides sur chaque sous-unité et une porte commune lente. Références associées : PMID:16155254 PMID:17567819
• Les courants de rectification entrante sont activés lors de l'hyperpolarisation membranaire et de l'hypotonicité extracellulaire, contribuant à la conductance chlorique qui régule l'excitabilité neuronale et fournit une voie d'efflux pour empêcher l'accumulation de chlorure dendritique lors de l'activation des récepteurs GABA. Références associées : PMID:19191339
• Dans les cellules gliales, l'association avec HEPACAM/GlialCAM au niveau des processus astrocytaires et des tractus de fibres myélinisées médie le flux chloride transcellulaire, tamponnant les concentrations extracellulaires de chlorure et de potassium. Références associées : PMID:22405205 PMID:23707145
• L'ouverture du canal à potentiels hyperpolarisés dans les cellules de la zone glomérulée surrénalienne provoque une dépolarisation membranaire, l'activation des canaux calciques voltage-dépendants et la régulation à la hausse de l'aldostérone synthase, régulant ainsi la biosynthèse de l'aldostérone. Références associées : PMID:29403011 PMID:29403012
• CLCN2 est essentiel pour la phagocytose des segments externes des photorécepteurs éliminés dans l'épithélium pigmentaire rétinien, facilitant le renouvellement des photorécepteurs. Références associées : PMID:36964785
• La protéine est localisée sur la membrane basolatérale des cellules épithéliales, les membranes des épines dendritiques et les axones, ce qui souligne son rôle dans la réabsorption chlorique et la signalisation neuronale.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec une présence notable dans la zone glomérulée de la glande surrénale, les astrocytes périvasculaires de la substance blanche et les cellules épendymaires ; les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et les mutations sont liées à l'épilepsie.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 550–770) de CLCN2 humain ; envisagez d'utiliser cet anticorps pour détecter la protéine pleine longueur et potentiellement certains variants d'épissage.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 99 kDa est attendue ; validez en utilisant des lysats de cerveau humain ou murin, de glande surrénale ou de lignées cellulaires transfectées exprimant CLCN2.
• En ELISA, assurez-vous que les conditions de revêtement par l'antigène sont optimisées pour le fragment recombinant utilisé comme immunogène ; la réactivité croisée avec la souris suggère son utilité pour les études sur modèles rongeurs.
• Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, lysats de délétion ou de surexpression de CLCN2) pour confirmer la spécificité.

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