Anticorps polyclonal de lapin anti-Claudin-3 pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - O15551

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Claudin-3

• La Claudin-3, également connue sous le nom de récepteur CPE 2 ou hRVP1, est une protéine membranaire intégrale qui forme des brins de jonctions serrées, essentiels pour l'intégrité de la barrière paracellulaire.
• Elle fonctionne en tant que claudine formant une barrière, assurant l'adhésion cellulaire indépendante du calcium pour obliterer l'espace intercellulaire au niveau des jonctions serrées.
• La Claudin-3 est localisée aux jonctions cellule-cellule, spécifiquement au sein des jonctions serrées, et est ancrée à la membrane cellulaire via de multiples hélices transmembranaires.
• La protéine subit une phosphorylation (une modification post-traductionnelle clé) qui régule probablement son assemblage et sa fonction dans la dynamique des jonctions serrées.
• La Claudin-3 est liée au syndrome de Williams-Beuren dans des bases de données curées, suggérant un rôle dans les processus de développement ou neurologiques associés à ce trouble.
• Avec un poids moléculaire d'environ 23 kDa (UniProt : 23319 Da), c'est un membre de la famille des claudines relativement petit, facilitant son intégration dans les complexes de jonctions serrées.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 141-220), ce qui peut permettre la détection à la fois de la forme complète et des isoformes tronquées potentielles dans les lysats cellulaires — vérifiez les profils de bandes dans les lignées cellulaires pertinentes.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des gels à faible pourcentage (par exemple, 12 %) compte tenu de la taille de 23 kDa ; incluez des témoins de fractions membranaires et cytosoliques pour confirmer la spécificité des jonctions serrées.
• En immunofluorescence (IF/ICC), la fixation au paraformaldéhyde et la perméabilisation au Triton X-100 sont adaptées ; effectuez un marquage simultané avec un marqueur de jonctions serrées (par exemple, ZO-1) pour confirmer la localisation.
• Optimisez les dilutions d'anticorps pour chaque application en utilisant un échantillon positif connu (par exemple, des cellules épithéliales humaines) afin de minimiser la liaison non spécifique.

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