Anticorps polyclonal de lapin anti-chaîne lourde de clathrine pour WB, IF/ICC, ELISA - Q00610

Spécifications et paramètres fondamentaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne lourde de clathrine 1

• La chaîne lourde de clathrine 1 (CLTC, également connue sous le nom de CLH-17) est le composant structurel majeur de l'enveloppe polyédrique des puits et vésicules recouverts, essentielle pour l'endocytose dépendant des récepteurs et le trafic intracellulaire.
• Agit comme composant du complexe TACC3/ch-TOG/clathrine, contribuant à la stabilisation des fibres kinétochoriennes en formant des ponts inter-microtubulaires, et est nécessaire au maintien de la tension des fibres kinétochoriennes (PubMed:15858577, PubMed:16968737, PubMed:21297582, PubMed:23532825). Références connexes : PMID:15858577 PMID:16968737 PMID:21297582 PMID:23532825
• Impliquée dans la formation précoce de l'autophagosome (PubMed:20639872). Références connexes : PMID:20639872
• L'interaction avec DNAJC6 médie le recrutement de HSPA8 vers le réseau de clathrine, créant une déstabilisation locale qui favorise le décapage (Par similitude).
• La localisation subcellulaire comprend les membranes des vésicules cytoplasmiques, les puits recouverts, les mélanosomes et le fuseau mitotique, reflétant ses rôles diversifiés dans le trafic membranaire et la division cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et elle est impliquée dans des processus tels que la progression du cycle cellulaire, la mitose et l'autophagie.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; l'isoforme canonique a un poids moléculaire d'environ 192 kDa (191 615 Da selon UniProt).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 1451-1675) réside dans une région C-terminale conservée, prenant en charge des applications telles que le western blot (WB), l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC) et l'ELISA ; l'optimisation des facteurs de dilution pour chaque application est recommandée.
• En raison de la forte identité de séquence entre les espèces, une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue ; si vous utilisez des échantillons non humains, validez dans le système d'échantillons pertinent.
• Pour le WB, notez le poids moléculaire élevé (~192 kDa) ; utilisez des pourcentages de gel appropriés (par exemple, 6–8 % SDS-PAGE) et des temps de transfert prolongés pour un transfert efficace.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, il peut reconnaître plusieurs épitopes, améliorant le signal mais nécessitant des contrôles de spécificité attentifs tels que la validation par knockout.

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