Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CISH pour WB, IP, ELISA - Q9NSE2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CISH

• Le CISH (protéine contenant le domaine SH2 inductible par les cytokines), également connu sous le nom de CIS-1, G18 ou SOCS, est un membre de la famille des suppresseurs de la signalisation des cytokines (SOCS) qui régule négativement la transduction du signal des cytokines.
• Le CISH inhibe spécifiquement la voie de signalisation JAK-STAT5, supprimant la phosphorylation tyrosine et la transactivation de STAT5 en réponse aux cytokines telles que l'érythropoïétine, la prolactine et l'interleukine-3 (IL-3).
• Il fonctionne comme un composant de reconnaissance du substrat d'un complexe ligase E3 de type SCF (ECS), médiant l'ubiquitination et la dégradation protéasomique des protéines cibles, atténuant ainsi la signalisation.
• La protéine contient un domaine SH2 essentiel pour son interaction avec les résidus tyrosine phosphorylés sur les récepteurs aux cytokines activés, et une boîte SOCS qui recrute la machinerie de transfert d'ubiquitine.
• Le CISH est exprimé dans divers tissus épithéliaux, avec une expression abondante dans le foie et le rein, et des niveaux plus faibles dans le poumon ; la distribution des isoformes d'épissage alternatif (1 et 1B) est spécifique au tissu.
• Les mots-clés incluent l'épissage alternatif, la régulation de la croissance, l'inhibiteur de la transduction du signal et la voie de conjugaison Ubl, reflétant son rôle dans la modulation de la croissance cellulaire et du renouvellement des protéines.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 29 kDa ; envisagez d'utiliser des tampons de lyse appropriés et des conditions d'ébullition pour assurer une dénaturation complète.
• Lors de l'immunoprécipitation, le couplage de l'anticorps aux billes de protéine A/G peut améliorer l'efficacité de capture et réduire l'interférence des chaînes lourdes/légères lors de la détection ultérieure.
• Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de détection soigneusement sélectionné et validez le test en utilisant la protéine CISH recombinante ou des lysats cellulaires pertinents.
• Comme l'immunogène couvre les acides aminés 1-170, confirmez que l'anticorps reconnaît l'isoforme prévue et n'est pas affecté par un traitement ou des modifications potentielles de l'extrémité N-terminale dans votre type d'échantillon.

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