Anticorps polyclonal anti-CISH pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSE2

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CISH

• CISH (protéine SH2 inductible par les cytokines), également connue sous les noms CIS-1, G18 et SOCS, est un membre de la famille des suppresseurs de la signalisation des cytokines (SOCS).
• Elle fonctionne comme un régulateur de rétroaction négative de la transduction des signaux des cytokines, en inhibant spécifiquement la voie JAK-STAT5 activée par l'érythropoïétine, la prolactine et l'interleukine 3 (IL3).
• CISH inhibe la transactivation de STAT5 en bloquant sa phosphorylation sur les résidus tyrosine, atténuant ainsi la signalisation en aval.
• Elle peut agir comme un composant de reconnaissance des substrats d'un complexe de ligase E3 de l'ubiquitine, en intervenant dans l'ubiquitination et la dégradation protéasomique des protéines cibles.
• La protéine est exprimée dans divers tissus épithéliaux, avec une expression abondante dans le foie et les reins, et des niveaux plus faibles dans les poumons. Les isoformes 1 et 1B présentent des distributions tissulaires distinctes.
• Les mots-clés associés à CISH comprennent l'épissage alternatif, le domaine SH2, l'inhibiteur de la transduction des signaux et la voie de conjugaison Ubl, reflétant ses fonctions régulatrices.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 28,7 kDa (UniProt), ce qui concorde avec le poids observé de 29 kDa.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot (WB), une bande à environ 29 kDa est attendue. Validez la spécificité à l'aide de contrôles positifs (par exemple, des lignées cellulaires épithéliales stimulées) et de contrôles négatifs (échantillons issus de cellules avec CISH invalidé ou traitées par siARN) afin de confirmer l'identité de la bande.
• En immunofluorescence/immunocyt chimie (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour le type cellulaire concerné. Incluez des contrôles isot ypiques et envisagez une co-coloration avec des marqueurs d'organites afin de visualiser la localisation subcellulaire.
• Pour l'ELISA, utilisez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection ; une réactivité croisée avec le CISH de souris et de rat a été observée, mais une titration et une validation dans la matrice d'échantillon de chaque espèce sont recommandées.
• La nature polyclonale peut entraîner une variabilité d'un lot à l'autre ; envisagez de demander un échantillon de conservation du lot afin de garantir la cohérence des études à long terme.

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