Anticorps polyclonal Anti-CIB1 pour WB, ELISA - Q99828

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CIB1

• La protéine de liaison au calcium et aux intégrines 1 (CIB1, également connue sous le nom de calmyrine, KIP1, SIP2-28) est codée par le gène CIB1. Plusieurs variantes de transcription existent en raison de l'épissage alternatif.
• Agit comme une protéine régulatrice de liaison au calcium impliquée dans l'adhésion cellulaire et la signalisation des intégrines, régulant négativement l'activation de l'alpha-IIb/beta3 dans les mégacaryocytes stimulés par la thrombine pour prévenir l'agrégation plaquettaire.
• Régule positivement la migration cellulaire sur la fibronectine de manière dépendante du CDC42, et favorise le recrutement de PTK2/FAK1 aux contacts focaux, jouant un rôle clé dans la formation des adhésions focales.
• Forme un complexe avec TMC6/EVER1 et TMC8/EVER2 dans les lymphocytes et les kératinocytes, où le CIB1 stabilise les niveaux de protéines TMC6 et TMC8 et réciproquement. Références connexes : PMID:30068544, PMID:32917726
• Se localise à la membrane cellulaire (y compris le sarcolemme, la membrane apicale, la membrane en ruffle), diverses projections cellulaires (pointe des filopodes, cône de croissance, lamellipode), le cytoplasme (cytosquelette, centrosome, région périnucléaire) et le noyau.
• Impliqué dans l'angiogenèse et la croissance tumorale en médiant la sécrétion de VEGFA induite par PKD/PRKD2 et favorise l'hypertrophie des cardiomyocytes via la signalisation calcineurine/NFAT.
• Présente des modifications de myristoylation et de phosphorylation ; exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux plus élevés dans l'épiderme, les follicules pileux, les kératinocytes, les plaquettes et les lignées mégacaryocytaires/érythrocytaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la protéine CIB1 pleine longueur (aa 1-191), donc l'anticorps est censé détecter toutes les isoformes connues. Validez dans votre système d'intérêt.
• Pour le Western blotting, une bande autour de 22 kDa est prédite. Envisagez la possibilité de modifications post-traductionnelles (par exemple, myristoylation, phosphorylation) qui pourraient décaler la migration.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat le rend adapté aux modèles animaux courants. Confirmez la compatibilité dans vos dosages spécifiques.
• Pour l'ELISA, évaluez le revêtement direct de l'antigène ou explorez le couplage avec un anticorps monoclonal pour une configuration en sandwich afin d'améliorer la sensibilité.

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