Anticorps Polyclonal Anti-CIAPIN1 pour WB, IF/ICC - Q6FI81

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Anamorsine (CIAPIN1)

• L'anamorsine (CIAPIN1), également connue sous le nom d'homologue DRE2, est un composant de la machinerie d'assemblage des protéines fer-soufre (Fe-S) cytosolique (CIA) essentielle à la maturation des protéines Fe-S extramitochondriales. Elle facilite l'assemblage de novo des clusters [4Fe-4S] sur le complexe échafaudage NUBP1-NUBP2.
  Références associées :
  PMID:23596212
• CIAPIN1 fonctionne comme faisant partie d'une chaîne de transfert d'électrons, recevant des électrons du NADPH via la flavoprotéine NDOR1, qui sont ensuite utilisés pour la biogenèse des clusters Fe-S. Ce système est également requis pour l'assemblage du cofacteur radical tyrosyle diferrique de la ribonucléotide réductase (RNR).
• La protéine présente une activité anti-apoptotique, régulant négativement la mort cellulaire après le retrait de cytokines, et est impliquée dans la promotion du développement des cellules hématopoïétiques.
• CIAPIN1 est largement exprimée, avec des niveaux élevés dans le cœur, le foie et le pancréas, et se localise dans le cytoplasme, le noyau et l'espace intermembranaire mitochondrial.
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes, et la protéine est sujette à la phosphorylation.
• L'anamorsine se lie aux clusters fer-soufre, y compris les cofacteurs [2Fe-2S] et [4Fe-4S], ce qui en fait une protéine clé de liaison aux métaux dans l'homéostasie cellulaire du fer.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la protéine CIAPIN1 humaine pleine longueur (résidus 1–312), suggérant une large couverture des épitopes. En raison de sa nature polyclonale, plusieurs épitopes peuvent être reconnus, ce qui peut améliorer la sensibilité de détection mais aussi la réactivité croisée potentielle ; confirmez la spécificité dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, une bande autour de 34 kDa est anticipée sur la base du poids moléculaire calculé. Cependant, des modifications post-traductionnelles ou des variations d'isoformes peuvent décaler la bande observée ; envisagez d'utiliser des lysats témoins positifs de lignées cellulaires humaines.
• En immunofluorescence/ICC, CIAPIN1 est rapportée dans le cytoplasme, le noyau et les mitochondries ; validez la distribution subcellulaire dans vos conditions expérimentales. Une co-marquage avec des marqueurs d'organites est recommandé.
• Pour l'immunoprécipitation, l'anticorps peut efficacement précipiter CIAPIN1 et potentiellement les protéines interagissantes ; incluez des contrôles appropriés pour exclure les liaisons non spécifiques.
• Lors de l'utilisation d'ELISA, la sensibilité et la linéarité de l'anticorps doivent être validées avec du CIAPIN1 recombinant ou des échantillons positifs connus.

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