Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-CHRNE pour WB, ELISA - Q04844

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Sous-unité Epsilon du Récepteur de l'Acétylcholine (CHRNE)

• Le sous-unité epsilon du récepteur de l'acétylcholine (CHRNE) est une composante du récepteur nicotinique de l'acétylcholine de type musculaire (nAChR), un canal ionique ligand-dépendant pentamérique qui médie la transmission synaptique rapide à la jonction neuromusculaire.
• Lors de la liaison de l'acétylcholine, le récepteur subit un changement conformationnel qui ouvre un canal ionique sélectif aux cations à travers la membrane plasmique, entraînant une dépolarisation membranaire et une contraction musculaire.
• Le CHRNE est spécifiquement localisé au niveau de la membrane cellulaire postsynaptique de la jonction neuromusculaire, où il forme une partie du domaine de liaison du ligand du récepteur.
• La protéine contient des caractéristiques structurelles typiques de la superfamille des récepteurs à boucle cystéine (cys-loop), notamment un peptide signal, des ponts disulfure et des sites de glycosylation, et possède quatre hélices transmembranaires.
• Les mutations du gène CHRNE sont associées aux syndromes myasthéniques congénitaux (CMS), un groupe hétérogène de troubles caractérisés par une faiblesse musculaire fatigable due à une transmission neuromusculaire altérée.
• Les mots-clés incluent canal ionique, canal ionique ligand-dépendant, membrane cellulaire postsynaptique, synapse, glycoprotéine et variant de maladie.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond au domaine N-terminal extracellulaire (acides aminés 21-239) du CHRNE humain, qui est prédit comme étant hautement accessible dans les conformations natives du récepteur.
• Pour l'analyse par Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 55 kDa (UniProt : 54,7 kDa). Envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 10 % et de charger 20 à 30 µg de protéines totales à partir de lysats de tissus humains, de souris ou de rats riches en jonctions neuromusculaires (par exemple, muscle squelettique).
• Pour ELISA, immobilisez l'antigène ou l'anticorps de capture dans des conditions optimisées et validez le rapport signal/bruit avec des témoins positifs et négatifs pertinents pour votre matrice d'échantillon.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; nous recommandons de valider chaque lot dans votre système expérimental spécifique.

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