Anticorps polyclonal de lapin anti-CHRNA9 pour WB, ELISA - Q9UGM1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHRNA9

• CHRNA9 code pour la sous-unité alpha-9 du récepteur neuronal de l'acétylcholine, un composant des canaux cationiques ligand-dépendants pentamériques qui fonctionnent comme des récepteurs de neurotransmetteurs excitateurs avec une perméabilité élevée au calcium. Références associées : PMID:11752216, PMID:18723036, PMID:25282151
• CHRNA9 peut former des récepteurs homopentamériques ou des hétéropentamères avec CHRNA10, modulant les propriétés du canal telles que l'activation, la désactivation et la perméabilité aux cations. Références associées : PMID:11752216, PMID:18723036, PMID:25282151
• La protéine est principalement localisée dans la membrane cellulaire synaptique et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la médiation de la transmission synaptique.
• Dans l'oreille interne, CHRNA9 médie la signalisation des fibres efférentes olivocochléaires vers les cellules ciliées cochléaires, contribuant au traitement auditif et vestibulaire ainsi qu'à la protection contre les traumatismes acoustiques.
• Le récepteur se trouve également dans les tissus non neuronaux, y compris les kératinocytes de la peau et les lymphocytes, où il peut réguler des processus tels que l'adhérence des kératinocytes. Références associées : PMID:11021840, PMID:11752216, PMID:25282151
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent un peptide signal, des hélices transmembranaires, des ponts disulfures et une glycosylation, le classant comme un canal ionique ligand-dépendant impliqué dans le transport du calcium.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène était une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 26 à 240 du CHRNA9 humain, ce qui correspond au domaine extracellulaire ; tenez-en compte lors de la validation de la détection de différents isoformes ou modifications post-traductionnelles.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux ou tissulaires d'échantillons humains, de souris ou de rat connus pour exprimer CHRNA9 (par exemple, cochlée, kératinocytes, glande pituitaire). Une optimisation du blocage et de la dilution de l'anticorps peut être nécessaire.
• En ELISA, l'immobilisation (coating) avec l'immunogène recombinant ou la protéine cible peut améliorer le signal spécifique ; incluez des témoins appropriés pour évaluer la liaison de fond.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée ; envisagez des étapes d'adsorption croisée si des bandes non spécifiques apparaissent dans des échantillons complexes.
• Étant donné que la cible est une protéine membranaire, assurez-vous que les méthodes de lyse et de préparation des échantillons solubilisent adéquatement les protéines transmembranaires.

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