Anticorps polyclonal de lapin anti-CHRNA7 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36544

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CHRNA7 (récepteur nAChR alpha-7)

• CHRNA7 code la sous-unité alpha-7 des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine (nAChR), et l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; cet immunogène est dérivé de l'isoforme NP_001177384.1 (domaine extracellulaire, aa 23-230).
• CHRNA7 s'assemble en canaux cationiques homopentamériques présentant une forte perméabilité au calcium et une cinétique de désensibilisation rapide, assurant la neurotransmission excitatrice dans le système nerveux central. Références associées : PMID:31560909, PMID:33735609, PMID:38382524
• Il peut également former des hétéropentamères avec CHRNB2, principalement dans les neurones cholinergiques du prosencéphale basal, et module la libération de neurotransmetteurs, notamment la dopamine, le glutamate et le GABA. Références associées : PMID:33239400
• CHRNA7 est exprimé dans des cellules non neuronales telles que les lymphocytes, les monocytes et les macrophages, où il régule les réponses inflammatoires par l'intermédiaire de la voie cholinergique anti-inflammatoire. Références associées : PMID:12508119, PMID:16968406, PMID:25259522
• Le récepteur est localisé au niveau de la membrane cellulaire postsynaptique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la transmission synaptique.
• CHRNA7 est une glycoprotéine contenant des ponts disulfure, essentiels à son repliement correct et à l'assemblage du récepteur.
• Principalement exprimé dans les cellules neuronales, avec des niveaux élevés dans des régions cérébrales telles que l'hippocampe et le cortex, et également détecté au niveau protéique dans les macrophages. Références associées : PMID:8145738, PMID:12508119

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire N-terminal (aa 23-230) de la protéine CHRNA7 humaine, qui est hautement conservé chez l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 54 kDa ; il convient d'utiliser des conditions appropriées d'extraction des protéines et de blocage afin de détecter la forme mature glycosylée.
• En immunohistochimie et en immunocytochimie, une localisation membranaire est attendue ; inclure des contrôles appropriés et optimiser la récupération antigénique pour les tissus inclus en paraffine.
• L'ELISA peut être utilisé pour une détection quantitative ; veiller à ce que les conditions de revêtement soient adaptées à l'immunogène recombinant ou à la protéine native.

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