Anticorps polyclonal de lapin anti-CHRNA6 pour WB, ELISA - Q15825

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHRNA6

• CHRNA6 (sous-unité alpha-6 du récepteur neuronal à l'acétylcholine) est un membre de la famille des récepteurs canaux ioniques à ligand, formant des canaux cationiques pentamériques qui médient la transmission synaptique rapide dans le système nerveux.
• Il s'assemble avec les sous-unités CHRNB2, CHRNB3 et CHRNA4 pour créer des nAChR fonctionnels qui présentent une haute sensibilité à l'acétylcholine et à la nicotine, et une haute perméabilité au calcium.
  Références associées : PMID:16835356
• Ces récepteurs contenant l'alpha-6 sont principalement exprimés dans un ensemble limité de régions cérébrales, notamment les neurones dopaminergiques (substance noire, aire tegmentale ventrale), les neurones noradrénergiques (locus coeruleus) et les cellules du système visuel (rétine, colliculus supérieur).
  Références associées : PMID:16835356
• Au niveau des terminaisons nerveuses, les nAChR alpha-6 modulent la libération de dopamine et d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) en réponse à la nicotine, les impliquant dans les voies de la récompense, de l'addiction et du traitement visuel.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire synaptique, ce qui correspond à son rôle de sous-unité réceptrice postsynaptique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la phosphorylation et des ponts disulfure conservés essentiels pour l'assemblage et la fonction du récepteur. L'épissage alternatif génère de multiples isoformes (comme en témoignent les mots-clés de structure 3D et d'épissage alternatif).

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps polyclonal a été généré contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 350–440 du CHRNA6 humain (une région de boucle intracellulaire). Il est recommandé pour le transfert Western (WB) et l'ELISA, conformément aux spécifications du fournisseur.
• Pour le WB, une bande primaire est attendue autour de 57 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats de tissu cérébral ou des cellules neuronales en culture (humaines ou murines) comme contrôles positifs, étant donné le profil d'expression restreint.
• Une réactivité croisée est rapportée pour l'humain et la souris. Validez l'anticorps dans votre système modèle spécifique, en particulier si vous utilisez un tissu knock-out ou des cellules traitées par siRNA pour confirmer la spécificité.
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation de manière empirique ; les concentrations de départ typiques pour les anticorps polyclonaux en WB varient de 0,5 à 2 µg/mL.
• Cet anticorps n'a pas été validé pour l'immunohistochimie ou l'immunocytochimie — effectuez des expériences pilotes avec une fixation appropriée et une récupération d'antigène si nécessaire.

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