Anticorps polyclonal de lapin anti-CHRNA5 pour WB et ELISA - P30532

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHRNA5

• CHRNA5 (sous-unité alpha-5 du récepteur neuronal de l'acétylcholine) est une sous-unité accessoire des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine (nAChR), qui sont des canaux cationiques pentamériques dépendants d'un ligand, responsables de la transmission synaptique rapide. Références associées : PMID:8663494 PMID:20881005
• Il module les propriétés du récepteur, notamment la cinétique d'activation, la sensibilité à l'acétylcholine et à la nicotine, et la perméabilité au calcium, mais seulement lorsqu'il est co-assemblé avec des sous-unités bêta telles que CHRNB2 ou CHRNB4. Références associées : PMID:8663494
• La sous-unité alpha-5 est fortement impliquée dans la dépendance à la nicotine, avec des variations génétiques de CHRNA5 associées au comportement tabagique et au risque de cancer du poumon. Références associées : PMID:20881005
• Il est localisé sur la membrane cellulaire synaptique et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la transmission synaptique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent des liaisons disulfure et une glycosylation, typiques des sous-unités de récepteurs nicotiniques, qui peuvent affecter l'assemblage et la fonction du récepteur.
• Les mots-clés associés à CHRNA5 incluent membrane cellulaire, canal ionique, canal ionique dépendant d'un ligand, synapse et hélice transmembranaire, ce qui reflète son rôle dans la signalisation neuronale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (résidus 23 à 240), qui est prédit comme exposé à la surface cellulaire ; cette région peut être adaptée pour les applications qui détectent des complexes de récepteurs natifs.
• Pour le Western blot, CHRNA5 a un poids moléculaire prédit d'environ 53 kDa ; envisagez d'utiliser des conditions réductrices et non réductrices pour optimiser la détection des formes natives et dénaturées.
• En ELISA, l'immunogène protéique recombinant peut servir de contrôle positif pour valider la liaison de l'anticorps ; la réactivité croisée avec d'autres sous-unités alpha doit être évaluée si l'anticorps est utilisé sur des échantillons complexes.
• En raison de son expression neuronale, les tissus cérébraux ou les lignées cellulaires neuronales (par exemple SH-SY5Y) sont recommandés comme sources d'échantillons positifs ; la spécificité de l'anticorps doit être confirmée à l'aide de contrôles knockout ou de peptides de blocage.

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