Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-CHRFAM7A pour WB, IHC-P, ELISA - Q494W8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CHRFAM7A

• CHRFAM7A code pour une protéine de fusion CHRNA7-FAM7A, également connue sous le nom de CHRNA7-DR1 ou D-10, résultant d'un événement de duplication partielle et de fusion de gène spécifique à l'homme.
• La protéine contient la région N-terminale du récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha-7 (CHRNA7) fusionnée à la protéine FAM7A (famille avec similarité de séquence 7 membre A).
• La localisation subcellulaire est prédite comme étant la membrane, ce qui est cohérent avec la présence de domaines transmembranaires hérités de la sous-unité CHRNA7.
• Les études de spécificité tissulaire indiquent une expression dans l'hippocampe, suggérant un rôle potentiel dans la signalisation neuronale ou la fonction synaptique.
• La protéine de fusion est classée comme un protéome de référence et est annotée avec des motifs d'hélice transmembranaire, soulignant son intégration dans les bicouches lipidiques.
• En tant que produit de gène chimérique, CHRFAM7A peut contribuer à des adaptations neurobiologiques spécifiques à l'homme et est un candidat pour étudier les événements de duplication génomique.
• La protéine ne présente pas d'activité connue de canal ionique ligand-dépendant en raison de la troncation et du remplacement des domaines fonctionnels clés de CHRNA7 par les séquences de FAM7A.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-150 de CHRFAM7A humain, ciblant la région N-terminale partagée avec CHRNA7. Des contrôles de pré-adsorption peuvent aider à distinguer les signaux spécifiques de CHRFAM7A de la réactivité croisée avec CHRNA7 pleine longueur.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 46 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de tissu cérébral (par exemple, hippocampe) comme contrôle positif, et validez avec des modèles siRNA ou knockout si disponibles.
• L'immunohistochimie (IHC-P) sur coupes incluses en paraffine peut nécessiter une récupération antigénique ; la coloration sur coupes d'hippocampe humain doit être vérifiée avec des contrôles négatifs appropriés.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; confirmez la spécificité en utilisant la protéine recombinante CHRFAM7A et évaluez la réactivité croisée contre CHRNA7.
• Lorsque vous travaillez avec des échantillons de souris ou de rat, vérifiez la réactivité dans le tissu cible en raison des schémas d'expression potentiellement spécifiques à l'espèce.

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