Anticorps polyclonal anti-CHRAC1 pour WB, ELISA - Q9NRG0

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CHRAC1

• CHRAC1, également connue sous les noms CHRAC-15, CHARC1, YCL1 et C1, est une protéine de 15 kDa du complexe 1 d'accessibilité de la chromatine, qui constitue une sous-unité du complexe de l'ADN polymérase epsilon.
• Elle forme un complexe avec la sous-unité POLE3 de l'ADN polymérase epsilon et se lie à l'ADN nu, facilitant son incorporation dans la chromatine. Ce processus est favorisé par l'activité de remodelage des nucléosomes d'ISWI/SNF2H et d'ACF1.
  Références associées : PMID:14759371
• Elle n'améliore pas l'activité de glissement des nucléosomes du complexe de remodelage de la chromatine ACF-5 ISWI, ce qui indique un rôle spécifique dans l'assemblage de la chromatine plutôt que dans son remodelage actif.
• Elle est principalement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la dynamique de la chromatine.
• Elle est largement exprimée dans de nombreux tissus humains, notamment le cœur, le cerveau, le placenta, les poumons, le foie, les muscles squelettiques, les reins et le pancréas.
• Ses modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, ce qui suggère l'existence de mécanismes de régulation potentiels.
• Elle contient un domaine en hélice superenroulée et participe à la liaison à l'ADN, établissant un lien entre le remodelage de la chromatine et la réplication de l'ADN.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, utiliser un gel de SDS-PAGE à pourcentage élevé (par exemple, 15 %) afin de séparer efficacement la petite protéine CHRAC1 d'environ 15 kDa.
• L'anticorps a été validé par knockout, ce qui indique sa spécificité vis-à-vis de la cible ; inclure des contrôles négatifs appropriés (par exemple, un lysat de cellules knockout) dans vos expériences.
• En raison de sa nature polyclonale, de légères bandes supplémentaires peuvent apparaître ; confirmer la spécificité à l'aide d'une méthode indépendante telle qu'une extinction par siRNA ou une surexpression.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant (acides aminés 1 à 131 de CHRAC1 humain) peut être utilisé comme antigène de revêtement afin de déterminer le titre et la spécificité de l'anticorps.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; valider les performances dans l'espèce d'intérêt et envisager un alignement des séquences afin de vérifier la conservation de l'épitope.

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