Anticorps polyclonal de lapin anti-CHODL pour WB, ELISA - Q9H9P2

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la chondrolectine

• La chondrolectine (CHODL) est une protéine transmembranaire également connue sous le nom de MT75, codée par le gène CHODL (C21orf68).
• Elle pourrait jouer un rôle dans le développement du système nerveux, en favorisant potentiellement la croissance et l’élongation des neurites, ainsi que la croissance et le guidage des axones moteurs.
• CHODL présente une utilisation alternative des promoteurs et un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes ; l’isoforme 2 est principalement exprimée dans les lymphocytes B et les thymocytes matures, tandis que l’isoforme 3 est exprimée spécifiquement dans les lymphocytes T du sang périphérique.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, les membranes et la membrane du réticulum endoplasmique (RE).
• CHODL est un membre de la famille des lectines contenant un peptide signal, une hélice transmembranaire et des ponts disulfure ; elle est classée comme une glycoprotéine.
• L’expression tissulaire est observée dans la rate, les testicules, la prostate, le foie fœtal, le cœur, les muscles squelettiques et l’intestin grêle, avec des profils spécifiques aux isoformes dans les cellules immunitaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est constitué d’une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 110–210 du CHODL humain. En tant qu’anticorps polyclonal, il devrait reconnaître plusieurs épitopes au sein de cette région.
• En Western blot (WB), une bande autour de 30 kDa (correspondant au poids moléculaire prédit de 30–31 kDa) peut être observée. En raison de l’épissage alternatif, des isoformes supplémentaires peuvent apparaître ; il convient de valider les résultats dans des lysats tissulaires ou cellulaires appropriés.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, l’anticorps peut convenir à la détection des orthologues chez ces espèces ; toutefois, l’homologie de séquence dans la région de l’immunogène doit être vérifiée.
• Pour l’ELISA, le fragment de protéine recombinante (ou un peptide issu de la même région) peut être utilisé comme antigène de revêtement. Un titrage et une optimisation sont recommandés.

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