Anticorps polyclonal de lapin anti-CHMP4B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H444

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHMP4B

• CHMP4B est un composant central du complexe ESCRT-III, essentiel pour la formation des corps multivésiculaires (MVB) et le tri du cargo endosomal vers les vésicules intraluminales, qui sont finalement délivrées aux lysosomes pour dégradation (PubMed:12860994, PubMed:18209100). Références associées : PMID:12860994 PMID:18209100
• Il participe à des événements de fission membranaire topologiquement équivalents, y compris les étapes terminales de la cytokinèse (PubMed:21310966) et la fermeture de l'enveloppe nucléaire pendant la télophase en conjonction avec SPAST. Références associées : PMID:21310966 PMID:26040712
• Lorsqu'il est surexprimé, CHMP4B forme des filaments circulaires assemblés sur la membrane qui favorisent la courbure négative et le bourgeonnement vers l'extérieur, facilitant la libération exosomale de SDCBP, CD63 et syndécane. Références associées : PMID:22660413
• La majorité de la protéine existe dans une conformation fermée repliée, ce qui peut réguler son activité. Références associées : PMID:33349255
• CHMP4B est impliqué dans le bourgeonnement de virus enveloppés tels que le VIH-1, interagissant avec PDCD6IP/Alix pour médier la libération du virus.
• Il est largement exprimé, avec des niveaux plus élevés dans le cœur et le muscle squelettique, et également présent dans le cerveau, le côlon, le thymus, la rate, le rein, le foie, l'intestin grêle, le placenta, le poumon et les lymphocytes sanguins périphériques.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, la membrane de l'endosome tardif, le corps intermédiaire et l'enveloppe nucléaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; des mutations de CHMP4B ont été associées à la cataracte.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la séquence complète de CHMP4B humain (aa 1-224), suggérant une reconnaissance potentielle des formes natives et dénaturées ; envisagez d'optimiser les conditions de dénaturation pour le Western blot avec des contrôles pertinents.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être validés pour les types cellulaires cibles, avec des motifs de coloration attendus au niveau des structures endosomales et de l'enveloppe nucléaire.
• Cet anticorps démontre une réactivité avec des échantillons humains, murins et de rat ; la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être vérifiée indépendamment si nécessaire.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier de l'utilisation de l'immunogène recombinant comme contrôle positif pour évaluer la spécificité et la sensibilité de la liaison.

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