Anticorps polyclonal anti-Chek2 pour WB, ELISA - Q9Z265

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Chek2

• La sérine/thréonine-protéine kinase Chk2 (également connue sous le nom de CHK2, Cds1, Rad53) est une kinase de point de contrôle cruciale impliquée dans la réponse aux dommages à l'ADN.
• Ses fonctions incluent l'arrêt du cycle cellulaire en G1/S et G2/M via la phosphorylation des phosphatases CDC25, conduisant à l'inhibition des complexes CDK-cycline et bloquant la progression du cycle cellulaire.
• Favorise la réparation de l'ADN en phosphorylant BRCA2, améliorant la recombinaison homologue médiée par RAD51 ; active également de manière transcriptionnelle les gènes de réparation de l'ADN (par exemple, BRCA2) via FOXM1.
• Régule l'apoptose par phosphorylation de p53/TP53, MDM4 et PML, contribuant à la stabilisation et à l'activation des voies pro-apoptotiques.
• Agit comme un suppresseur de tumeur ; pourrait avoir un rôle indépendant des dommages à l'ADN dans l'assemblage du fuseau mitotique en phosphorylant BRCA1.
• Localisation subcellulaire : principalement nucléaire, présente dans le nucléoplasme et les corps PML.
• Exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux protéiques plus élevés dans le thymus, la rate et le côlon.
• Mots-clés : apoptose, cycle cellulaire, réparation des dommages à l'ADN, kinase, phosphoprotéine, suppresseur de tumeur.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 61 kDa. Optimisez la dilution de l'anticorps et les contrôles de charge pour vos échantillons spécifiques de tissus ou de lignées cellulaires.
• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-215) de la protéine Chek2 humaine. Cette région peut être moins conservée ; vérifiez la réactivité croisée avec la souris et d'autres espèces si nécessaire.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine recombinante immunogène comme contrôle positif ; des expériences de titrage sont recommandées pour déterminer les concentrations optimales de revêtement et d'anticorps.
• Étant donné que Chek2 est activée par les dommages à l'ADN, envisagez de traiter les échantillons avec des agents génotoxiques (par exemple, étoposide, rayonnements ionisants) pour améliorer la détection des formes phosphorylées/activées si vous utilisez cet anticorps pour des études d'activation. Remarque : une confirmation de la spécificité de la cible est conseillée.

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