Anticorps monoclonal anti-CHD4 pour WB, IHC-P, ELISA - Q14839

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHD4

• CHD4 est une sous-unité ATPase centrale du complexe NuRD (remodelage des nucléosomes et désacétylation), couplant la désacétylation des histones au remodelage ATP-dépendant de la chromatine et à la répression transcriptionnelle. Références associées : PMID:16428440 PMID:17626165
• Il se lie et déforme l'ADN nucléosomique, facilitant le remodelage de la chromatine pendant la transcription, la réplication de l'ADN et la réparation. Références associées : PMID:28977666 PMID:32543371
• Recruté sur la chromatine endommagée et acétylée par ZMYND8, CHD4 favorise le silence transcriptionnel et facilite la réparation des cassures double brin par recombination homologue. Références associées : PMID:25593309
• CHD4 est impliqué dans la neurogenèse, avec des rôles fonctionnels démontrés dans des organismes modèles (Par similarité).
• La protéine se localise dans le noyau et peut également être trouvée dans le cytoplasme, associée au centrosome et au centre organisateur des microtubules.
• Exprimée largement dans les tissus, CHD4 est sujette à de multiples modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité et ses interactions.
• Selon les mots-clés UniProt, elle est impliquée dans la déficience intellectuelle, contient de multiples domaines à doigt de zinc et appartient à la famille Snf2 des protéines apparentées aux hélicases.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène cible la région C-terminale (aa 1520–1700) ; l'anticorps peut reconnaître CHD4 pleine longueur et certains isoformes.
• Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 218 kDa ; envisagez d'utiliser des gels SDS-PAGE à faible pourcentage et des transferts prolongés pour une détection efficace de cette grande protéine.
• Pour l'IHC-P, validez la spécificité de l'anticorps avec des méthodes de récupération d'antigène appropriées et des contrôles d'isotype.
• Pour l'ELISA, le fragment immunogène recombinant peut servir de contrôle positif pour établir la sensibilité du test.

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